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TDCS가 노화에 따른 사회적 인지에 미치는 영향 (SoCoStim)

2022년 6월 1일 업데이트: University Medicine Greifswald

TDCS가 건강한 노인의 시지각과 감정인식에 미치는 영향

이 연구의 목적은 건강한 노인의 우측 템포-두정엽 접합부(rTPJ) 또는 배측 전전두엽 피질(dmPFC)에 대한 경두개 직류 자극(tDCS)의 효과를 탐색하는 것입니다(연구의 다른 샘플에서 복제). 마틴 외, 2020).

연구 개요

상세 설명

인간은 기본적으로 사회적 동물이다. 대규모 소셜 네트워크 내에서 작동하는 기능에는 종종 사회적 인지라고 하는 상당한 인지 능력이 필요합니다. 구체화된 프로세스와 구체화되지 않은 프로세스를 포함하는 것으로 생각되는 한 가지 사회적 인지 프로세스는 관점 취하기입니다. 최근에는 사회적 인지와 관련된 구체화된 처리를 위한 핵심 허브로 오른쪽 측두정맥 접합부(right temporoparietal junction, rTPJ)가 제안되었습니다. Martin 등의 연구. (2020)은 오른쪽 측두두정엽 접합부가 구체적으로 관점 취하기의 구체화된 구성 요소에 관련된다는 인과적 증거를 추가로 제공할 수 있습니다. 구체적으로 HD-tDCS(High-definition transcranial direct current stimulation)를 오른쪽 측두두정엽 접합부에 연결했지만 사회적 뇌의 다른 허브(dorsomedial PFC)에는 연결하지 않고 원근법 촬영 동안 신체 위치의 효과를 증가시켰지만 추적하지는 않았습니다. 사회적 인지는 노화 과정에 영향을 받고 사회 인지 능력의 감소는 알츠하이머병이나 파킨슨병과 같은 신경계 질환의 주요 특징이므로 본 연구의 목적은 Martin et al., (2020)의 연구 결과를 재현하는 것입니다. 노년기의 사회인지 과정의 조절을 더 잘 이해하기 위해 건강한 노인 샘플에서.

이 연구의 목적은 건강한 노인의 우측 템포-두정엽 접합부(rTPJ) 또는 배측 전전두엽 피질(dmPFC)에 대한 경두개 직류 자극(tDCS)의 효과를 탐색하는 것입니다(연구의 다른 샘플에서 복제). 마틴 외, 2020). 60명의 건강한 노인과 30명의 젊은 참가자(통제 그룹 역할)는 RMET(Reading the Eyes in the Mind Task) 및 VPT(Visual Perspective Takeing) 작업에서 테스트되며 rTPJ 또는 dmPFC를 다음과 같이 자극합니다. 활성 또는 가짜 tDCS(오래된 참가자 그룹에서만 자극). RMET에서는 rTPJ tDCS에서 정답을 맞힌 후 나이가 많은 참가자가 더 높은 반응 시간을 가질 것으로 기대합니다. dmPFC의 자극 효과는 예상되지 않습니다. VPT에서 노인 참가자는 dmPFC 자극이 아닌 rTPJ 자극 하에서 신체 위치에 선택적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다(Martin et al., 2020의 결과와 유사).

이 연구의 추가 초점은 탐색적 연구 질문에서 RMET 및 VPT 패러다임의 성공에 MRI 평가 영향으로 측정된 뇌의 기능적 및 구조적 연결성 및 개인차에 관한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Greifswald, 독일, 17489
        • University Medicine Greifswald

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 고령자(60~80세) 이하(18~30세) 참가자
  • 독일어를 모국어로 사용하거나 실험과 작업을 이해하기에 충분한 독일어 능력

제외 기준:

  • 인지에 영향을 미치는 신경 심리적 또는 정신 질환이 있는 참가자.
  • 표준 MRI 제외 기준(예: 임신, 금속 임플란트)
  • 표준 tDCS 제외 기준(예: 머리에 금속 임플란트)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: dmPFC tDCS + 고령 참가자의 사회적 인지 작업
참가자는 dmPFC를 통해 능동적 또는 가짜 자극을 받으며 두 가지 다른 사회적 인식 패러다임을 수행합니다. 하나는 감정 인식에 관한 것이고 다른 하나는 시각적 관점에 관한 것입니다.
두 가지 패러다임이 테스트될 것입니다: 시각적 원근법과 눈에서 마음을 읽는 것.
dmPFC 또는 rTPJ를 통한 tDCS.
실험적: rTPJ tDCS + 고령 참가자의 사회적 인지 작업
참가자는 두 가지 다른 사회적 인식 패러다임을 수행하면서 rTPJ에 대해 능동적 또는 가짜 자극을 받게 됩니다.
두 가지 패러다임이 테스트될 것입니다: 시각적 원근법과 눈에서 마음을 읽는 것.
dmPFC 또는 rTPJ를 통한 tDCS.
활성 비교기: 젊은 참가자의 사회적 인지 작업
참가자는 두 가지 사회적 인식 패러다임을 수행합니다. 하나는 감정 인식에 관한 것이고 다른 하나는 tDCS 자극 없이 시각적 관점을 취하는 것입니다.
두 가지 패러다임이 테스트될 것입니다: 시각적 원근법과 눈에서 마음을 읽는 것.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 tDCS에서 Visual-Perspective Take Paradigm(VPT)의 응답 시간(밀리초).
기간: 1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
VPT 패러다임의 결과는 밀리초 단위의 응답 시간입니다(정답에만 해당).
1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
가짜 tDCS의 VPT(Visual-Perspective Take Paradigm)에서 밀리초 단위의 응답 시간.
기간: 1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
VPT 패러다임의 결과는 밀리초 단위의 응답 시간입니다(정답에만 해당).
1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
활성 tDCS에서 눈으로 마음 읽기 테스트(RMET)의 응답 시간(밀리초).
기간: 1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
RMET의 결과는 가짜 자극과 비교하여 rTPJ 또는 dmPFC 자극에서 밀리초 단위의 반응 시간(정답만 해당)입니다.
1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
가짜 tDCS에서 RMET(눈으로 마음 읽기 테스트)의 응답 시간(밀리초).
기간: 1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)
RMET의 결과는 가짜 자극과 비교하여 rTPJ 또는 dmPFC 자극에서 밀리초 단위의 반응 시간(정답만 해당)입니다.
1일 또는 7일(무작위화에 따라 다름)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 및 구조적 연결성(MRI를 통해)
기간: MRI 평가는 참가자가 기준선(1일차)에서 tDCS로 자극을 받기 전에 수행됩니다.
탐색적 연구 질문에서 RMET 및 VPT 패러다임의 성공과 함께 MRI 평가 영향으로 측정된 뇌의 기능적 및 구조적 연결성과 개인차가 어떻게 조사될 것입니다. 구조적 및 기능적 연결성이 평가될 것입니다.
MRI 평가는 참가자가 기준선(1일차)에서 tDCS로 자극을 받기 전에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcus Meinzer, Dr., Universitymedicine Greifswald

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SoCoStim

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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