Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние tDCS на социальное познание при старении (SoCoStim)

1 июня 2022 г. обновлено: University Medicine Greifswald

Влияние tDCS на зрительную перспективу и распознавание эмоций у здоровых пожилых людей

Цель исследования — изучить влияние транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) либо на правый височно-теменной переход (rTPJ), либо на дорсомедиальную префронтальную кору (dmPFC) у здоровых пожилых людей (повторение в другой выборке исследования). Мартин и др., 2020).

Обзор исследования

Подробное описание

Люди по своей сути социальные животные. Способность работать в больших социальных сетях требует значительных когнитивных способностей, часто называемых социальным познанием. Один из социальных когнитивных процессов, который, как считается, включает воплощённые и невоплощённые процессы, — это принятие перспективы. Недавно правое височно-теменное соединение (rTPJ) было предложено в качестве ключевого узла для телесной обработки, имеющей отношение к социальному познанию. Исследование Мартина и соавт. (2020) может дополнительно предоставить причинно-следственные доказательства того, что правое височно-теменное соединение специфически участвует в телесном компоненте восприятия перспективы. В частности, HD-tDCS (транскраниальная стимуляция постоянным током высокой четкости) к правому височно-теменному соединению, но не к другому центру социального мозга (дорсомедиальная префронтальная кора), усиливала эффект положения тела во время съемки перспективы, но не отслеживания. Поскольку на социальное познание влияет процесс старения, а снижение социально-когнитивных способностей является ключевой особенностью неврологических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона, цель настоящего исследования — повторить результаты, полученные Martin et al., (2020) в выборке здоровых пожилых людей, чтобы лучше понять модуляцию социально-когнитивных процессов в пожилом возрасте.

Цель исследования — изучить влияние транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) либо на правый височно-теменной переход (rTPJ), либо на дорсомедиальную префронтальную кору (dmPFC) у здоровых пожилых людей (повторение в другой выборке исследования). Мартин и др., 2020). 60 здоровых пожилых людей и 30 молодых участников (выступающих в качестве контрольной группы) будут протестированы в задачах «Чтение взгляда в уме» (RMET) и «Задание визуального восприятия перспективы» (VPT) при стимуляции либо rTPJ, либо dmPFC с помощью либо активная, либо фиктивная tDCS (стимуляция только в группе старших участников). В RMET ожидается, что у пожилых участников будет более высокое время реакции после правильных ответов в rTPJ tDCS. Никаких стимулирующих эффектов dmPFC не ожидается. Ожидается, что в ВПТ пожилые участники будут оказывать избирательное влияние на положение тела (аналогично результатам Martin et al., 2020) при стимуляции rTPJ, но не при стимуляции dmPFC.

Еще одним направлением исследования является то, как функциональные и структурные связи мозга и индивидуальные различия, измеренные с помощью оценки МРТ, влияют на успех парадигм RMET и VPT в исследовательском вопросе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Greifswald, Германия, 17489
        • University Medicine Greifswald

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые пожилые (60-80 лет) и молодые (18-30 лет) участники
  • немецкий в качестве основного языка или достаточное знание немецкого языка для понимания эксперимента и задачи

Критерий исключения:

  • участники с нейропсихологическими или психическими заболеваниями, которые влияют на познание.
  • стандартные критерии исключения МРТ (например, беременность, металлические импланты)
  • стандартные критерии исключения tDCS (например, металлические имплантаты в голове)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: dmPFC tDCS + задачи социального познания у участников старшего возраста
Участники получат либо активную, либо фиктивную стимуляцию через dmPFC, проводя две разные парадигмы социального познания: одну в отношении распознавания эмоций, другую в отношении восприятия визуальной перспективы.
Будут проверены две парадигмы: визуальная перспектива и чтение мыслей по глазам.
tDCS либо через dmPFC, либо через rTPJ.
Экспериментальный: rTPJ tDCS + Задания на социальное познание у участников старшего возраста
Участники получат либо активную, либо фиктивную стимуляцию через rTPJ, проводя две разные парадигмы социального познания: одну в отношении распознавания эмоций, другую в отношении восприятия визуальной перспективы.
Будут проверены две парадигмы: визуальная перспектива и чтение мыслей по глазам.
tDCS либо через dmPFC, либо через rTPJ.
Активный компаратор: Задачи социального познания у младших участников
Участники проведут две разные парадигмы социального познания: одну в отношении распознавания эмоций, другую в отношении восприятия визуальной перспективы, но без стимуляции tDCS.
Будут проверены две парадигмы: визуальная перспектива и чтение мыслей по глазам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время отклика в миллисекундах в визуально-перспективной парадигме (VPT) в активной tDCS.
Временное ограничение: в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Результатом в парадигме VPT будет время отклика в миллисекундах (только для правильных ответов).
в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Время отклика в миллисекундах в парадигме зрительно-перспективного восприятия (VPT) в фиктивной tDCS.
Временное ограничение: в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Результатом в парадигме VPT будет время отклика в миллисекундах (только для правильных ответов).
в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Время отклика в миллисекундах в тесте «Чтение мыслей глазами» (RMET) в активной tDCS.
Временное ограничение: в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Результатом RMET будет время реакции в миллисекундах (только для правильных ответов) при стимуляции rTPJ или dmPFC по сравнению с фиктивной стимуляцией.
в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Время отклика в миллисекундах в тесте «Чтение мыслей глазами» (RMET) в фиктивной tDCS.
Временное ограничение: в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)
Результатом RMET будет время реакции в миллисекундах (только для правильных ответов) при стимуляции rTPJ или dmPFC по сравнению с фиктивной стимуляцией.
в День 1 или 7 (в зависимости от рандомизации)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная и структурная связность (через МРТ)
Временное ограничение: Оценка МРТ проводится до того, как участников стимулируют с помощью tDCS на исходном уровне (день 1).
Будет изучено, как функциональная и структурная связность мозга и индивидуальные различия, измеренные с помощью оценки МРТ, влияют на успех парадигм RMET и VPT в исследовательском вопросе. Будет оцениваться структурная и функциональная связность.
Оценка МРТ проводится до того, как участников стимулируют с помощью tDCS на исходном уровне (день 1).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marcus Meinzer, Dr., Universitymedicine Greifswald

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SoCoStim

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться