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비침습적 귀경혈 자극이 양궁 선수의 경기력 및 경락 활동에 미치는 즉각적인 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 8월 6일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

비침습적 귀경혈 자극이 양궁 선수의 경기력 및 경락 활동에 미치는 즉각적인 효과 - 무작위 대조 시험을 위한 프로토콜

우리의 가설에서 귀의 경혈 자극은 양궁 선수의 주의력과 심박 변이도를 향상시킬 수 있습니다. 한의학 시스템의 주의와 행동에 관한 자오선 활동이 영향을 받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

양궁을 수행하는 동안 엘리트 선수, 특히 초기에는 주의력이 성능의 핵심입니다.

귓바퀴 경혈 자극은 중국 전통 의학의 치료 방법 중 하나입니다. 다양한 질병에 널리 응용되고 있습니다. 연구는 마취 효과 증폭, 체중 감소 및 약물 남용 중단에 대한 귀 경혈 자극의 사용을 결론지었습니다. 본 연구는 비침습적 귀경혈 자극이 양궁 선수의 경기력과 경락 활동에 미치는 즉각적인 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다.

조사관은 Ryodoraku 장치로 경락 활동 및 균형 지수, 연속 심박수 기록 및 두 섹션의 점수를 성능으로 수집합니다. 참가자는 자기 보고식 설문지를 작성하여 주의력과 피로도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 833
        • Department of Chinese Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보건 자원봉사자, 13-26세 연령
  • 1년 이상 양궁 교육을 받은 자

제외 기준:

  • 정신 장애의 역사
  • 심혈관 질환의 병력
  • 주로 사용하는 손의 이전 수술 이력
  • 이 연구의 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사가 없거나 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 귀 지압 그룹
피험자는 첫 번째 게임 라운드 동안 Vaccaria 씨앗을 부착하여 진정한 귀 경혈 자극을 받게 됩니다. 첫 번째 라운드를 마친 후 피험자는 가짜 귀 경혈 자극을 받습니다.
다른: 귀 경혈 자극
씨앗을 이용한 비침습적 귀 경혈 자극
가짜 비교기: 가짜 지압 그룹
피험자는 첫 번째 게임 라운드 동안 Vaccaria 씨앗을 부착하여 가짜 귀 경혈 자극을 받게 됩니다. 첫 번째 라운드를 마친 후 피험자는 진정한 귀 경혈 자극을 받게 됩니다. (교차)
다른: 귀 경혈 자극
씨앗을 이용한 비침습적 귀 경혈 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자오선 활동의 변화
기간: 기준선, 1시간, 2시간
경락 활동과 균형 지수는 Ryodoraku 장치로 측정 및 계산되었습니다. (Meridian Energy Analysis Device, MEAD, medpex, Taiwan) 활동은 피부 전기 저항으로 계산된 숫자로 표시됩니다. 숫자가 높을수록 더 높은 자오선 활동을 나타냅니다.
기준선, 1시간, 2시간
심박 변이도의 변화
기간: 2시간 30분, 전체 과정 동안 계속 기록
심박수 모니터(미국 Garmin사)로 지속적인 심박수 기록으로 분석
2시간 30분, 전체 과정 동안 계속 기록
Checklist Personal Strength, CIS 변경
기간: 기준선, 1시간, 2시간
30문항으로 구성된 자기보고형 주의력 및 피로도 설문지. 각 항목은 0에서 5까지 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 산만함과 피로 수준이 높았습니다.
기준선, 1시간, 2시간
Visual Display Terminals 시각 증후군, VDTs 피로 척도의 변화
기간: 기준선, 1시간, 2시간
시각 증후군에 초점을 맞춘 자가 보고형 주의력 및 피로 설문지. VDTs 피로도 척도는 2004년 일본 후생노동성 조사 결과에 의해 적용 및 표준화되었습니다. VDT의 피로 척도는 13개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0에서 5까지 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 산만함과 피로 수준이 높았습니다.
기준선, 1시간, 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 안정화의 변화
기간: 2시간 30분, 전체 과정 동안 계속 기록
WIMU PRO(RealTrack Systems, Almería, Spain)에서 기록 및 분석 블루투스 데이터를 수집하고 분석하여 동작 특성을 표시합니다.
2시간 30분, 전체 과정 동안 계속 기록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

수사관

  • 수석 연구원: CHUN EN KUO, MD, Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMRPG8J0941

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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