このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アーチェリー選手のパフォーマンスと子午線活動に対する非侵襲的な耳介ツボ刺激の即時効果

2021年8月6日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

アーチェリー選手のパフォーマンスと子午線活動に対する非侵襲的な耳介ツボ刺激の即時効果 - 無作為化対照試験のプロトコル

私たちの仮説では、耳介ツボ刺激は、アーチェリー選手の注意力と心拍変動を改善する可能性があります。 漢方薬システムにおける注意と行動に関する経絡活動が影響を受ける可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

アーチェリーの実行中、特に初期のエリートプレーヤーのパフォーマンスの鍵は注意です。

耳ツボ刺激は、伝統的な中国医学の治療方法の 1 つです。 さまざまな疾患に広く応用されています。 研究は、麻酔効果の増幅、体重減少、および薬物乱用の停止に対する耳ツボ刺激の使用を結論付けました. この研究の目的は、非侵襲的な耳介ツボ刺激がアーチェリー選手のパフォーマンスと子午線活動に及ぼす直接的な影響を調査することでした。

調査員は、経絡活動と両道楽装置によるバランス指数、継続的な心拍数の記録、およびパフォーマンスとして 2 つのセクションのスコアを収集します。 参加者は、自己申告のアンケートに記入することで、注意力と疲労のレベルを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、833
        • Department of Chinese Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 13~26歳の健康ボランティア
  • 弓道の稽古を1年以上受けていること

除外基準:

  • 精神障害の病歴
  • 心血管疾患の病歴
  • 利き手のこれまでの手術歴
  • -この研究のインフォームドコンセントに署名したくない、または署名できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:耳つぼグループ
被験者は、プレイの最初のラウンド中に Vaccaria シードを取り付けて、真の耳介ツボ刺激を受けます。 最初のラウンドを終了した後、被験者は偽の耳介ツボ刺激を受けます。
種子による非侵襲的な耳介ツボ刺激
偽コンパレータ:偽指圧グループ
被験者は、プレイの最初のラウンド中に、Vaccaria シードを取り付けて偽の耳介ツボ刺激を受けます。 最初のラウンドが終了した後、被験者は真の耳介ツボ刺激を受けます。 (クロスオーバー)
種子による非侵襲的な耳介ツボ刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経絡活動の変化
時間枠:ベースライン、1 時間、2 時間
経絡活動と平衡指数は両道楽装置で測定・算出した。 (Meridian Energy Analysis Device, MEAD, medpex, Taiwan) 活性は皮膚電気抵抗から計算された数値で示されます。 数値が高いほど、経絡活動が高くなります。
ベースライン、1 時間、2 時間
心拍変動の変化
時間枠:2時間半、全行程を記録し続ける
心拍数モニター(Garmin、米国)による連続心拍数記録により分析
2時間半、全行程を記録し続ける
チェックリストの個人の強さ、CISの変更
時間枠:ベースライン、1 時間、2 時間
30項目からなる自己申告型の注意力・疲労感アンケートです。 各項目は 0 から 5 までランク付けされます。 スコアが高いほど、気晴らしと疲労のレベルが高いことを示しました。
ベースライン、1 時間、2 時間
視覚表示端末の視覚症候群、ディスプレイ疲労度の変化
時間枠:ベースライン、1 時間、2 時間
視覚症候群に焦点を当てた自己報告の注意と疲労アンケート。 VDT 疲労度尺度は、2004 年の厚生労働省の調査結果によって適用され、標準化されています。 VDTs疲労度計は13項目で構成されています。 各項目は 0 から 5 までランク付けされます。 スコアが高いほど、気晴らしと疲労のレベルが高いことを示しました。
ベースライン、1 時間、2 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーション安定化の変更
時間枠:2時間半、全行程を記録し続ける
WIMU PRO (RealTrack Systems、アルメリア、スペイン) によって記録および分析されます。Bluetooth データが収集および分析され、動きの特徴が示されます。
2時間半、全行程を記録し続ける

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:CHUN EN KUO, MD、Chang Gung Memorial Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月22日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月15日

最初の投稿 (実際)

2020年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月6日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMRPG8J0941

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

耳介ツボ刺激の臨床試験

3
購読する