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비특이성 목 통증 관리에서 사후 등각 이완 요법 대 근막 이완 요법의 효과

2022년 7월 27일 업데이트: Zainab Khalid Khan, Dow University of Health Sciences

비특이성 목 통증 관리에서 통증, 기능 장애 및 QoL에 대한 사후 아이소메트릭 이완 대 근막 이완 요법의 효과: 무작위 대조 시험

비특이적 목 통증(NS-NP)은 전 세계적으로 사회경제적 부담이 큰 가장 흔한 근골격계 질환(MSK)입니다. 이는 잘못된 자세와 목의 긴장과 관련되어 통증과 제한된 이동성을 유발할 수 있습니다. 사후 아이소메트릭 이완은 근육 에너지 기법의 한 형태로, 생체역학 복원 원리에 따라 작동하여 움직임 제한과 통증을 줄입니다. 근막 이완 요법은 혈액 순환 림프 배수를 개선하고 수축된 근육을 이완시켜 근육 부동성과 통증을 개선합니다. 이 연구의 목적은 비특이성 목 통증 관리에서 통증, 운동 범위, 장애 및 삶의 질에 대한 등척성 이완 요법 대 근막 이완 요법의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

IPMR(Institute of Physical Medicine and Rehabilitation)에서 25-40세 사이의 비특이적 목 통증 환자 60명을 대상으로 무작위 대조 시험을 실시합니다. 환자의 초기 선별 검사는 물리과 전문의를 통해 수행됩니다. 포함 기준을 충족하는 환자는 서면 동의서를 받은 후 컴퓨터 생성 무작위 샘플링에 의해 각 그룹에 무작위로 할당됩니다. 모든 환자는 1차 및 6차 세션에서 통증에 대한 시각적 아날로그 척도, 기능 상태 및 장애에 대한 목 장애 지수, 자궁 경부 운동 범위에 대한 범용 고니오미터 및 삶의 질에 대한 WHO BREF를 사용하여 평가됩니다. 그룹 1은 크라이오테라피와 근력 강화 운동과 함께 상부승모근과 견갑거근을 위한 포스트 아이소메트릭 이완을 받게 됩니다. 그룹 2는 크라이오테라피 및 강화 운동과 함께 상부 승모근 및 견갑거근에 대한 근막 이완 요법을 받게 됩니다. 데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석됩니다. 치료 종료 시 추가 비교를 위해 기준선 판독값을 취합니다. 기본 변수는 통증, ROM, 기능 장애 및 Qol입니다. 그룹 내 분석을 위해 쌍 샘플 t 테스트가 사용됩니다. 그룹 간 독립 샘플의 경우 t 테스트가 사용됩니다. 0.05 미만의 P 값은 통계적 유의성을 감지하기 위한 임계값으로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
        • Dow university of health sciences & Institute of physical medicine and rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 2~6주 동안 비특이성 목 통증.
  2. 편측 목 통증
  3. 25-40세 사이의 환자 연령대.
  4. VAS 척도에서 통증 강도 >4.

제외 기준:

  1. 자궁 경부 두통.
  2. 경추의 종양.
  3. 채찍 부상.
  4. 경추 골절
  5. 경추의 정상적인 ROM.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포스트 아이소메트릭 이완

이 연구 ARM은 다음과 같은 치료를 받게 됩니다.

  1. 등척성 이완 후(상부 승모근 및 견갑거근)
  2. 아이소메트릭 목 강화 운동
  3. 크라이오테라피

위 승모근의 경우 바로 누운 자세에서 목 굴곡, 반대쪽 전체 측면 굽힘과 약간의 동측 회전이 치료되는 쪽으로 제공됩니다. 환자에게 안정된 어깨를 으쓱하라고 요청하는 동안 수축은 7-10초 동안 유지됩니다. 3~5회 반복합니다.

견갑거근의 경우 1단계 앙와위 자세에서 환자의 목을 완전히 구부린 상태로 들어 올리고 측면 굴곡 및 회전을 치료할 측면에서 멀리 7-10초 등척성 수축으로 제공합니다.

2단계 환자에게 테이블 쪽으로 머리를 뒤로 젖히도록 지시하는 동시에 환자에게 어깨를 살짝 으쓱하라고 요청하면 저항이 제공됩니다. 3~5회 반복합니다.

2.목 아이소메트릭 강화 운동 강도 5회 1주차 1세트, 2주차 횟수는 2세트로 진행

3.치료 후 10분 동안 자궁경부 부위에 냉동 요법을 시행합니다.

실험적: 근막 이완 요법

이 연구 ARM은 다음과 같은 치료를 받게 됩니다.

  1. 근막 이완 요법(상부 승모근 및 견갑거근
  2. 아이소메트릭 목 강화 운동
  3. 크라이오테라피

For Upper Trapezius 앉은 자세에서 승모근 근막 이완술은 환자가 머리를 앞으로 떨어뜨리고 천천히 회전하는 동안 부드러운 주먹 또는 팔꿈치를 가라앉힌 다음 승모근 중앙에서 견봉 과정까지 장력선을 따라 일방적으로 수행합니다. 머리를 좌우로. 반대쪽 회전에 저항을 제공하면서. 2~3회 반복합니다.

견갑거근의 경우 앉은 자세에서 승모근과 동일한 일측성 근육 이완을 적용하지만 장력선은 약간 측면으로 견갑골의 아래쪽 경계에 있게 되고 환자에게 머리를 앞으로 떨어뜨려 거근근에 대한 저항을 증가시키도록 합니다. 2~3번 반복하면

2.목 아이소메트릭 강화 운동 강도 5회 1주차 1세트, 2주차 횟수는 2세트로 진행

3.치료 후 10분 동안 자궁경부 부위에 냉동 요법을 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI)
기간: 기준선 및 개입 후 2주
NDI는 목 통증을 보고하는 데 주로 사용되는 통증 및 기능 상태를 평가하기 위한 10개 항목으로 구성된 상태별 또는 환자가 작성한 설문지입니다. 척도의 각 항목은 0-5점으로 점수가 매겨지며 모든 점수는 총점에 더해지고 백분율로 해석됩니다. 즉, 0점 또는 0%는 활동 제한이 없음을 의미하고 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다.
기준선 및 개입 후 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선 및 2주
통증을 측정하는 10cm 또는 10nm 라인 심리 측정 반응 척도입니다. 총 점수 범위는 0-10입니다. 0~4점은 경미한 통증, 4~7점은 중등도 통증, 7~10점은 심한 통증을 의미합니다.
기준선 및 2주
동작 범위
기간: 기준선 및 2주
UG(Universal goniometer)는 ACROM(Active Cervical Range of Motion)을 측정하기 위해 클리닉에서 일반적으로 사용되는 측정 도구이며, UG는 모든 방향(예: 굴곡, 확장, 측면 굴곡 및 회전)에서 자궁경부 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 경추 굴곡 및 신전을 측정하기 위해 UG 축을 외이도 위에 놓고 환자에게 흉골 절흔 중앙 위로 측면 굴곡을 위해 머리를 구부리고 확장하도록 요청하고 대상자의 중심 위로 경추 회전을 하도록 요청합니다. 머리
기준선 및 2주
WHO 삶의 질-BREF(WHOQOL BREF)
기간: 기준선 및 2주
WHOQOL-BREF는 심리적 특성을 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 신체적, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경의 4개 영역과 관련된 26개의 질문으로 구성됩니다. 각 항목은 5점 척도로 평가되며 각 점수는 0에서 100 사이에서 전송됩니다.
기준선 및 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zainab K Khan, MSAP, DUHS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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