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건강한 피험자의 중둔근 잠재 트리거 포인트 및 근력

2021년 1월 28일 업데이트: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

건강한 사람의 중둔근 잠재유발점과 근력의 관계

이 연구는 건강한 성인 그룹에서 잠재성 MTrP와 중둔근 근력 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

잠재성 근막 발통점(MTrP)은 자발적인 통증을 유발하지 않습니다. 그러나 운동 범위가 제한되고 근력이 약화될 수 있습니다. 우리는 잠재적인 MTrP가 건강한 개인의 중둔근 근력을 감소시킬 수 있다는 가설을 세웠습니다. 48명의 건강한 남성이 연구에 포함될 것입니다. 중둔근에 대한 트리거 포인트 검사는 양측으로 수행됩니다. 우세한 쪽에 하나 이상의 트리거 포인트가 있는 피험자와 트리거 포인트가 없는 피험자는 두 그룹으로 할당됩니다. 중둔근의 근력은 양쪽의 "브레이크 테스트" 기술을 사용하여 수동 근육 테스터로 평가됩니다. 피험자와 심사관은 눈이 멀게 됩니다. 통계 분석을 위해 독립 표본 t-테스트를 ​​사용하여 그룹 간 차이를 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상적으로 우세측 중둔근에서 편측성 잠재성 MTrP로 진단된 24명의 참가자와 잠재성 MTrP가 없는 24명의 참가자.

설명

포함 기준:

  • 환자 연령: 18-40세.
  • 요추, 천골 및 고관절 부위와 관련된 근골격계 불만이 없습니다.
  • 중둔근에서 양측 잠재 MTrP의 부재.
  • 촉진 시 우세한 쪽의 중둔근의 잠복성 통증유발점.

제외 기준:

  • 요추, 천골 및 고관절 부위와 관련된 약물 치료, 물리 치료, 주사 요법 또는 외과적 치료의 병력.
  • 외상, 악성 종양 또는 임신의 병력이 있거나 환자가 수유기에 있는 경우.
  • 중둔근의 양측 잠재 MTrP.
  • 비우세측에 잠재된 MTrP의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1. 잠재 근막 통증유발점 그룹
우세측 중둔근에서 일측성 잠복성 근막 발통점으로 임상 진단을 받을 참가자 24명.
장치: 근력 측정
각 참가자의 양측 중둔근 근력은 Lafayette 수동 근육 테스터를 사용하여 참가자에게 눈이 먼 평가자(MB)에 의해 측정됩니다. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). 참가자의 옆으로 누운 자세에서 시술자는 위쪽 고관절을 약간 굴곡하면서 위쪽 발목에서 외전 운동까지 저항을 적용했습니다. 측정하는 동안 참가자는 3초 동안 최대 등척성 수축을 수행하도록 요청받았습니다. 중둔근 근력 측정은 좌우 1분 간격으로 3회 반복하였다. 측정값의 평균을 계산하고 기록했습니다.
그룹 2. 비잠복성 근막 통증유발점 그룹
잠복 근막 발통점이 없는 참가자 24명.
장치: 근력 측정
각 참가자의 양측 중둔근 근력은 Lafayette 수동 근육 테스터를 사용하여 참가자에게 눈이 먼 평가자(MB)에 의해 측정됩니다. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). 참가자의 옆으로 누운 자세에서 시술자는 위쪽 고관절을 약간 굴곡하면서 위쪽 발목에서 외전 운동까지 저항을 적용했습니다. 측정하는 동안 참가자는 3초 동안 최대 등척성 수축을 수행하도록 요청받았습니다. 중둔근 근력 측정은 좌우 1분 간격으로 3회 반복하였다. 측정값의 평균을 계산하고 기록했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중둔근 근력
기간: 한달
참가자의 옆으로 누운 자세에서 개업의는 위쪽 고관절의 약간의 굴곡과 함께 위쪽 발목에서 외전 운동까지 저항을 적용합니다. 측정하는 동안 참가자는 3초 동안 최대 등척성 수축을 수행해야 합니다. 중둔근 근력 측정은 1분 간격으로 오른쪽과 왼쪽에서 3회 반복됩니다. 측정의 평균이 계산되고 기록됩니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kars State Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KarsSH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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