Punto gatillo latente del glúteo medio y fuerza muscular en sujetos sanos
28 de enero de 2021 actualizado por: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
La relación entre el punto gatillo latente del glúteo medio y la fuerza muscular en sujetos sanos
Este estudio tuvo como objetivo investigar la relación entre los PGM latentes y la fuerza del músculo glúteo medio en un grupo de adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los puntos gatillo miofasciales latentes (PGM) no provocan dolor espontáneo; sin embargo, pueden conducir a un rango de movimiento limitado y debilidad muscular.
Presumimos que los PGM latentes podrían disminuir la fuerza del músculo glúteo medio en individuos sanos.
Cuarenta y ocho hombres sanos serán incluidos en el estudio.
El examen de los puntos gatillo del glúteo medio se realizará de forma bilateral.
Los sujetos con uno o más puntos gatillo en el lado dominante y aquellos sin ningún punto gatillo se asignarán a dos grupos.
La fuerza muscular para el glúteo medio se evaluará con un probador muscular manual utilizando la técnica de "prueba de rotura" en ambos lados.
Los sujetos y los examinadores estarán cegados.
Para el análisis estadístico, se utilizó la prueba t de muestra independiente para comparar las diferencias entre grupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İstanbul, Pavo, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
24 participantes con diagnóstico clínico de PGM latente unilateral en el músculo glúteo medio del lado dominante y 24 participantes que no tienen PGM latente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad del paciente: 18-40 años.
- Ausencia de molestias musculoesqueléticas relacionadas con el área lumbar, sacroilíaca y de la cadera.
- Ausencia de PGM latente bilateral en el músculo glúteo medio.
- Punto gatillo latente en el músculo glúteo medio del lado dominante con palpación.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de tratamiento médico, fisioterapia, terapia de inyecciones o tratamiento quirúrgico relacionado con el área lumbar, sacroilíaca y de la cadera.
- Antecedentes de traumatismo, malignidad o estar embarazada, o si la paciente se encuentra en período de lactancia.
- PGM latente bilateral en el músculo glúteo medio.
- Presencia de PGM latente en el lado no dominante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1. Grupo de puntos gatillo miofasciales latentes
24 participantes a los que se les diagnosticará clínicamente un punto gatillo miofascial latente unilateral en el músculo glúteo medio del lado dominante.
|
La fuerza del músculo glúteo medio bilateral de cada participante será medida por el evaluador (MB) cegado a los participantes que utilizan el probador muscular manual de Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, EE. UU.).
En la posición de decúbito lateral del participante, el practicante aplicó resistencia desde la parte superior del tobillo al movimiento de abducción con una ligera flexión de la parte superior de la cadera.
Durante las mediciones, se pidió a los participantes que realizaran la máxima contracción isométrica durante 3 segundos.
Las mediciones de la fuerza del músculo glúteo medio se repitieron tres veces, con un minuto de diferencia, en los lados derecho e izquierdo.
La media de las medidas fue calculada y registrada
|
|
Grupo 2. Grupo de puntos gatillo miofasciales no latentes
24 participantes que no tienen punto gatillo miofascial latente.
|
La fuerza del músculo glúteo medio bilateral de cada participante será medida por el evaluador (MB) cegado a los participantes que utilizan el probador muscular manual de Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, EE. UU.).
En la posición de decúbito lateral del participante, el practicante aplicó resistencia desde la parte superior del tobillo al movimiento de abducción con una ligera flexión de la parte superior de la cadera.
Durante las mediciones, se pidió a los participantes que realizaran la máxima contracción isométrica durante 3 segundos.
Las mediciones de la fuerza del músculo glúteo medio se repitieron tres veces, con un minuto de diferencia, en los lados derecho e izquierdo.
La media de las medidas fue calculada y registrada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza del músculo glúteo medio
Periodo de tiempo: Un mes
|
En la posición de decúbito lateral del participante, al practicante se le aplicará resistencia desde la parte superior del tobillo hasta el movimiento de abducción con una ligera flexión de la parte superior de la cadera.
Durante las mediciones, se pedirá a los participantes que realicen la máxima contracción isométrica durante 3 segundos.
Las mediciones de la fuerza del músculo glúteo medio se repetirán tres veces, con un minuto de diferencia, en los lados derecho e izquierdo.
La media de las medidas será calculada y registrada
|
Un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
17 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
17 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KarsSH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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