Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gluteus Medius Latent triggerpunkt og muskelstyrke hos raske forsøgspersoner

28. januar 2021 opdateret af: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Forholdet mellem Gluteus Medius Latent Trigger Point og muskelstyrke hos raske forsøgspersoner

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge forholdet mellem latente MTrP'er og gluteus medius muskelstyrke i en gruppe af raske voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Latente myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) forårsager ikke spontan smerte; de kan dog føre til et begrænset bevægelsesområde og muskelsvaghed. Vi antog, at latente MTrP'er kunne reducere gluteus medius muskelstyrke hos raske individer. 48 raske mænd vil blive inkluderet i undersøgelsen. Triggerpunktsundersøgelse for gluteus medius vil blive udført bilateralt. Emner med et eller flere triggerpunkter på den dominerende side og dem uden triggerpunkter vil blive tildelt to grupper. Muskelstyrke for gluteus medius vil blive vurderet med en manuel muskeltester ved brug af "break test" teknikken på begge sider. Forsøgspersonerne og censorerne bliver blindet. Til statistisk analyse blev den uafhængige prøve t-test brugt til at sammenligne forskellene mellem grupperne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

24 deltagere, der er klinisk diagnosticeret med unilateral latent MTrP i den dominerende side gluteus medius muskel og 24 deltagere, som ikke har latent MTrP.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientalder: 18-40 år.
  • Fravær af muskuloskeletale plager relateret til lænde-, sacroiliac- og hofteområdet.
  • Fravær af bilateral latent MTrP i gluteus medius-musklen.
  • Latent triggerpunkt i gluteus medius musklen på dominant side med palpation.

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med medicinsk behandling, fysioterapi, injektionsterapi eller kirurgisk behandling relateret til lænde-, sacroiliac- og hofteområdet.
  • Anamnese med traumer, malignitet eller at være gravid, eller hvis patienten er i diegivningsperioden.
  • Bilateral latent MTrP i gluteus medius musklen.
  • Tilstedeværelse af latent MTrP på den ikke-dominante side.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1. Latent Myofascial Trigger Point Group
24 deltagere, som vil blive klinisk diagnosticeret med unilateralt latent myofascialt triggerpunkt i den dominante side gluteus medius muskel.
Enhed: Muskelstyrke måling
Den bilaterale gluteus medius muskelstyrke for hver deltager vil blive målt af bedømmeren (MB) blindet for deltagerne ved hjælp af Lafayette manuelle muskeltester. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). I deltagerens sideliggende stilling påførte udøveren modstand fra den øvre ankel til abduktionsbevægelsen med let fleksion af den øvre hofte. Under målingerne blev deltagerne bedt om at udføre den maksimale isometriske kontraktion i 3 sekunder. Gluteus medius muskelstyrkemålinger blev gentaget tre gange med et minuts mellemrum på højre og venstre side. Middelværdien af ​​målingerne blev beregnet og registreret
Gruppe 2. Ikke-latent myofascial triggerpunktgruppe
24 deltagere, der ikke har latent myofascial triggerpunkt.
Enhed: Muskelstyrke måling
Den bilaterale gluteus medius muskelstyrke for hver deltager vil blive målt af bedømmeren (MB) blindet for deltagerne ved hjælp af Lafayette manuelle muskeltester. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). I deltagerens sideliggende stilling påførte udøveren modstand fra den øvre ankel til abduktionsbevægelsen med let fleksion af den øvre hofte. Under målingerne blev deltagerne bedt om at udføre den maksimale isometriske kontraktion i 3 sekunder. Gluteus medius muskelstyrkemålinger blev gentaget tre gange med et minuts mellemrum på højre og venstre side. Middelværdien af ​​målingerne blev beregnet og registreret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gluteus medius muskelstyrke
Tidsramme: En måned
I deltagerens sideliggende stilling vil udøveren blive påført modstand fra den øvre ankel til abduktionsbevægelsen med let fleksion af den øvre hofte. Under målingerne vil deltagerne blive bedt om at udføre den maksimale isometriske kontraktion i 3 sekunder. Gluteus medius muskelstyrkemålinger vil blive gentaget tre gange med et minuts mellemrum på højre og venstre side. Gennemsnittet af målingerne vil blive beregnet og registreret
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kars State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2020

Først opslået (Faktiske)

23. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KarsSH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner