Point de déclenchement latent du moyen fessier et force musculaire chez des sujets sains
28 janvier 2021 mis à jour par: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
La relation entre le point de déclenchement latent du moyen fessier et la force musculaire chez des sujets sains
Cette étude visait à étudier la relation entre les TrPM latents et la force musculaire du moyen fessier dans un groupe d'adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les points de déclenchement myofasciaux latents (MTrP) ne provoquent pas de douleur spontanée ; cependant, ils peuvent entraîner une amplitude de mouvement limitée et une faiblesse musculaire.
Nous avons émis l'hypothèse que les TrPM latents pourraient diminuer la force musculaire du moyen fessier chez les individus en bonne santé.
Quarante-huit hommes en bonne santé seront inclus dans l'étude.
L'examen des points gâchettes pour le moyen fessier sera effectué de manière bilatérale.
Les sujets avec un ou plusieurs points gâchettes du côté dominant et ceux sans aucun point gâchette seront répartis en deux groupes.
La force musculaire du moyen fessier sera évaluée à l'aide d'un testeur musculaire manuel utilisant la technique du "test de rupture" des deux côtés.
Les sujets et les examinateurs seront en aveugle.
Pour l'analyse statistique, le test t de l'échantillon indépendant a été utilisé pour comparer les différences intergroupes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
İstanbul, Turquie, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
24 participants chez qui on a diagnostiqué cliniquement un TrPM latent unilatéral dans le muscle moyen fessier du côté dominant et 24 participants qui n'ont pas de TrPM latent.
La description
Critère d'intégration:
- Âge des patients : 18-40 ans.
- Absence de plaintes musculo-squelettiques liées à la région lombaire, sacro-iliaque et de la hanche.
- Absence de TrPM latent bilatéral dans le muscle fessier moyen.
- Point gâchette latent dans le muscle moyen fessier du côté dominant avec palpation.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traitement médical, de physiothérapie, de thérapie par injection ou de traitement chirurgical liés à la région lombaire, sacro-iliaque et de la hanche.
- Antécédents de traumatisme, de malignité ou de grossesse, ou si la patiente est en période d'allaitement.
- TrPM latent bilatéral dans le muscle fessier moyen.
- Présence de TrPM latent du côté non dominant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe 1. Groupe de points de déclenchement myofascial latents
24 participants qui recevront un diagnostic clinique de point de déclenchement myofascial latent unilatéral dans le muscle moyen fessier du côté dominant.
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La force bilatérale des muscles fessiers moyens de chaque participant sera mesurée par l'évaluateur (MB) en aveugle des participants à l'aide du testeur musculaire manuel Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, États-Unis).
En position couchée sur le côté du participant, le praticien a appliqué une résistance de la cheville supérieure au mouvement d'abduction avec une légère flexion de la hanche supérieure.
Pendant les mesures, les participants ont été invités à effectuer la contraction isométrique maximale pendant 3 secondes.
Les mesures de la force musculaire du moyen fessier ont été répétées trois fois, à une minute d'intervalle, sur les côtés droit et gauche.
La moyenne des mesures a été calculée et enregistrée
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|
Groupe 2. Groupe de points de déclenchement myofascial non latent
24 participants qui n'ont pas de point de déclenchement myofascial latent.
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La force bilatérale des muscles fessiers moyens de chaque participant sera mesurée par l'évaluateur (MB) en aveugle des participants à l'aide du testeur musculaire manuel Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, États-Unis).
En position couchée sur le côté du participant, le praticien a appliqué une résistance de la cheville supérieure au mouvement d'abduction avec une légère flexion de la hanche supérieure.
Pendant les mesures, les participants ont été invités à effectuer la contraction isométrique maximale pendant 3 secondes.
Les mesures de la force musculaire du moyen fessier ont été répétées trois fois, à une minute d'intervalle, sur les côtés droit et gauche.
La moyenne des mesures a été calculée et enregistrée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force musculaire moyen fessier
Délai: Un mois
|
En position couchée sur le côté du participant, le praticien se verra appliquer une résistance de la cheville supérieure au mouvement d'abduction avec une légère flexion de la hanche supérieure.
Pendant les mesures, les participants seront invités à effectuer la contraction isométrique maximale pendant 3 secondes.
Les mesures de la force musculaire du moyen fessier seront répétées trois fois, à une minute d'intervalle, sur les côtés droit et gauche.
La moyenne des mesures sera calculée et enregistrée
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Un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
17 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
17 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2020
Première publication (Réel)
23 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KarsSH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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