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Latenter Triggerpunkt des Gluteus Medius und Muskelstärke bei gesunden Probanden

28. Januar 2021 aktualisiert von: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Die Beziehung zwischen Latentem Triggerpunkt des Gluteus Medius und Muskelkraft bei gesunden Probanden

Diese Studie zielte darauf ab, die Beziehung zwischen latenten MTrPs und der Muskelkraft des Gluteus medius in einer Gruppe gesunder Erwachsener zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Latente myofasziale Triggerpunkte (MTrPs) verursachen keine spontanen Schmerzen; Sie können jedoch zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit und Muskelschwäche führen. Wir stellten die Hypothese auf, dass latente MTrPs die Muskelkraft des Gluteus medius bei gesunden Personen verringern könnten. Achtundvierzig gesunde Männer werden in die Studie aufgenommen. Die Triggerpunkt-Untersuchung für den Gluteus medius wird bilateral durchgeführt. Probanden mit einem oder mehreren Triggerpunkten auf der dominanten Seite und solche ohne Triggerpunkte werden zwei Gruppen zugeordnet. Die Muskelkraft für den Gluteus medius wird mit einem manuellen Muskeltester unter Verwendung der "Bruchtest"-Technik auf beiden Seiten bewertet. Die Probanden und die Prüfer werden verblindet. Für die statistische Analyse wurde der unabhängige Stichproben-t-Test verwendet, um die Unterschiede zwischen den Gruppen zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

24 Teilnehmer, bei denen klinisch eine einseitige latente MTrP im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite diagnostiziert wurde, und 24 Teilnehmer, die keine latente MTrP haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenalter: 18-40 Jahre.
  • Fehlen von Beschwerden des Bewegungsapparates im Lenden-, Iliosakral- und Hüftbereich.
  • Fehlen einer bilateralen latenten MTrP im M. gluteus medius.
  • Latenter Triggerpunkt im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite mit Palpation.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte von medizinischer Behandlung, Physiotherapie, Injektionstherapie oder chirurgischer Behandlung im Zusammenhang mit dem Lenden-, Iliosakral- und Hüftbereich.
  • Vorgeschichte von Trauma oder Malignität oder Schwangerschaft oder wenn sich die Patientin in der Stillzeit befindet.
  • Bilaterale latente MTrP im M. gluteus medius.
  • Anwesenheit von latentem MTrP auf der nicht dominanten Seite.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1. Gruppe latenter myofaszialer Triggerpunkte
24 Teilnehmer, bei denen klinisch ein einseitiger latenter myofaszialer Triggerpunkt im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite diagnostiziert wird.
Gerät: Messung der Muskelkraft
Die bilaterale Gluteus-Medius-Muskelkraft jedes Teilnehmers wird vom Assessor (MB) gemessen, der für die Teilnehmer mit dem manuellen Lafayette-Muskeltester verblindet ist. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers leistete der Behandler der Abduktionsbewegung mit leichter Beugung der oberen Hüfte Widerstand vom oberen Knöchel. Während der Messungen wurden die Teilnehmer gebeten, die maximale isometrische Kontraktion für 3 Sekunden durchzuführen. Gluteus medius-Muskelstärkemessungen wurden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wurde berechnet und aufgezeichnet
Gruppe 2. Gruppe nicht latenter myofaszialer Triggerpunkte
24 Teilnehmer, die keinen latenten myofaszialen Triggerpunkt haben.
Gerät: Messung der Muskelkraft
Die bilaterale Gluteus-Medius-Muskelkraft jedes Teilnehmers wird vom Assessor (MB) gemessen, der für die Teilnehmer mit dem manuellen Lafayette-Muskeltester verblindet ist. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers leistete der Behandler der Abduktionsbewegung mit leichter Beugung der oberen Hüfte Widerstand vom oberen Knöchel. Während der Messungen wurden die Teilnehmer gebeten, die maximale isometrische Kontraktion für 3 Sekunden durchzuführen. Gluteus medius-Muskelstärkemessungen wurden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wurde berechnet und aufgezeichnet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gluteus medius Muskelkraft
Zeitfenster: Ein Monat
In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers wird der Praktizierende bei leichter Beugung der oberen Hüfte einen Widerstand vom oberen Knöchel auf die Abduktionsbewegung ausüben. Während der Messungen werden die Teilnehmer aufgefordert, 3 Sekunden lang die maximale isometrische Kontraktion auszuführen. Die Muskelkraftmessungen des Gluteus medius werden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wird berechnet und aufgezeichnet
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kars State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KarsSH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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