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Punto trigger latente del gluteo medio e forza muscolare in soggetti sani

28 gennaio 2021 aggiornato da: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

La relazione tra gluteo medio punto trigger latente e forza muscolare in soggetti sani

Questo studio mirava a indagare la relazione tra MTrP latenti e forza muscolare del gluteo medio in un gruppo di adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I punti trigger miofasciali latenti (MTrP) non causano dolore spontaneo; tuttavia, possono portare a una gamma limitata di movimento e debolezza muscolare. Abbiamo ipotizzato che gli MTrP latenti potrebbero diminuire la forza muscolare del gluteo medio in individui sani. Quarantotto uomini sani saranno inclusi nello studio. L'esame del punto trigger per il gluteo medio verrà eseguito bilateralmente. I soggetti con uno o più punti trigger sul lato dominante e quelli senza punti trigger verranno assegnati a due gruppi. La forza muscolare per il gluteo medio sarà valutata con un tester muscolare manuale utilizzando la tecnica del "break test" su entrambi i lati. I soggetti e gli esaminatori saranno accecati. Per l'analisi statistica, è stato utilizzato il test t del campione indipendente per confrontare le differenze tra i gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İstanbul, Tacchino, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

24 partecipanti a cui è stata diagnosticata clinicamente una MTrP latente unilaterale nel muscolo medio gluteo laterale dominante e 24 partecipanti che non hanno MTrP latente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età del paziente: 18-40 anni.
  • Assenza di disturbi muscoloscheletrici relativi alla zona lombare, sacroiliaca e dell'anca.
  • Assenza di MTrP latente bilaterale nel muscolo gluteo medio.
  • Punto trigger latente nel muscolo gluteo medio sul lato dominante con palpazione.

Criteri di esclusione:

  • Una storia di trattamento medico, terapia fisica, terapia iniettiva o trattamento chirurgico relativo all'area lombare, sacroiliaca e dell'anca.
  • Storia di traumi, malignità o stato di gravidanza, o se il paziente è nel periodo dell'allattamento.
  • MTrP latente bilaterale nel muscolo gluteo medio.
  • Presenza di MTrP latente sul lato non dominante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1. Gruppo di punti trigger miofasciali latenti
24 partecipanti a cui verrà diagnosticato clinicamente un punto trigger miofasciale latente unilaterale nel muscolo medio gluteo laterale dominante.
Dispositivo: Misurazione della forza muscolare
La forza muscolare del gluteo medio bilaterale di ciascun partecipante sarà misurata dal valutatore (MB) cieco ai partecipanti utilizzando il tester muscolare manuale Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Nella posizione laterale del partecipante, il praticante applicava resistenza dalla parte superiore della caviglia al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio sono state ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misurazioni è stata calcolata e registrata
Gruppo 2. Gruppo di punti trigger miofasciali non latenti
24 partecipanti che non hanno un punto trigger miofasciale latente.
Dispositivo: Misurazione della forza muscolare
La forza muscolare del gluteo medio bilaterale di ciascun partecipante sarà misurata dal valutatore (MB) cieco ai partecipanti utilizzando il tester muscolare manuale Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Nella posizione laterale del partecipante, il praticante applicava resistenza dalla parte superiore della caviglia al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio sono state ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misurazioni è stata calcolata e registrata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza del muscolo medio gluteo
Lasso di tempo: Un mese
Nella posizione laterale del partecipante, al praticante verrà applicata la resistenza dalla caviglia superiore al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti verrà chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio verranno ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misure sarà calcolata e registrata
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kars State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KarsSH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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