Gluteus Medius látens triggerpont és izomerő egészséges alanyokban
2021. január 28. frissítette: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
A Gluteus Medius látens triggerpont és az izomerő közötti kapcsolat egészséges alanyokban
A tanulmány célja a látens MTrP-k és a gluteus medius izomerő közötti kapcsolat vizsgálata volt egészséges felnőttek csoportjában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A látens myofascial trigger pontok (MTrP-k) nem okoznak spontán fájdalmat; azonban korlátozott mozgástartományhoz és izomgyengeséghez vezethetnek.
Feltételeztük, hogy a látens MTrP-k csökkenthetik a gluteus medius izomerőt egészséges egyénekben.
Negyvennyolc egészséges férfit vonnak be a vizsgálatba.
A gluteus medius triggerpont vizsgálata kétoldalúan történik.
A domináns oldalon egy vagy több triggerponttal rendelkező alanyok és azok, akiknek nincs triggerpontja, két csoportba kerülnek.
A gluteus medius izomerejét manuális izomtesztelővel értékelik, mindkét oldalon a "törésteszt" technikával.
Az alanyok és a vizsgáztatók megvakulnak.
A statisztikai elemzéshez a független mintás t-próbát használtuk a csoportok közötti különbségek összehasonlítására.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
48
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
İstanbul, Pulyka, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
24 résztvevő, akiknél klinikailag egyoldali látens MTrP-t diagnosztizáltak a domináns oldali gluteus medius izomban, és 24 résztvevő, akiknél nincs látens MTrP.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Beteg életkora: 18-40 év.
- Az ágyéki, keresztcsonti és csípőtáji területtel kapcsolatos mozgásszervi panaszok hiánya.
- Kétoldali látens MTrP hiánya a gluteus medius izomban.
- Látens triggerpont a gluteus medius izomban a domináns oldalon tapintással.
Kizárási kritériumok:
- Orvosi kezelés, fizikoterápia, injekciós terápia vagy sebészeti kezelés előzménye az ágyéki, a keresztcsonti csípő és a csípő területén.
- Trauma, rosszindulatú daganat vagy terhesség a kórtörténetében, vagy ha a beteg laktációs időszakban van.
- Kétoldali látens MTrP a gluteus medius izomban.
- Látens MTrP jelenléte a nem domináns oldalon.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. csoport. Látens myofasciális triggerpont csoport
24 résztvevő, akiknél klinikailag egyoldali látens myofascial trigger pontot diagnosztizálnak a domináns oldali gluteus medius izomban.
|
Az egyes résztvevők kétoldali gluteus medius izomerejét a Lafayette manuális izomtesztelő segítségével az értékelő (MB) méri a résztvevőkre.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
A résztvevő oldalsó fekvésében a gyakorló a felső bokától ellenállást fejtett ki az abdukciós mozgásra a felső csípő enyhe hajlításával.
A mérések során a résztvevőket arra kérték, hogy 3 másodpercig végezzék el a maximális izometrikus összehúzódást.
A gluteus medius izomerő mérését háromszor megismételtük, egy perces különbséggel a jobb és a bal oldalon.
A mérések átlagát kiszámítottuk és rögzítettük
|
|
2. csoport. Nem látens myofasciális triggerpont csoport
24 résztvevő, akiknek nincs látens myofascialis triggerpontjuk.
|
Az egyes résztvevők kétoldali gluteus medius izomerejét a Lafayette manuális izomtesztelő segítségével az értékelő (MB) méri a résztvevőkre.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
A résztvevő oldalsó fekvésében a gyakorló a felső bokától ellenállást fejtett ki az abdukciós mozgásra a felső csípő enyhe hajlításával.
A mérések során a résztvevőket arra kérték, hogy 3 másodpercig végezzék el a maximális izometrikus összehúzódást.
A gluteus medius izomerő mérését háromszor megismételtük, egy perces különbséggel a jobb és a bal oldalon.
A mérések átlagát kiszámítottuk és rögzítettük
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gluteus medius izomerő
Időkeret: Egy hónap
|
A résztvevő oldalt fekvő helyzetben a gyakorló a felső bokától ellenállást fejt ki az abdukciós mozgásig, a felső csípő enyhe hajlításával.
A mérések során a résztvevőket arra kérik, hogy végezzék el a maximális izometrikus összehúzódást 3 másodpercig.
A gluteus medius izomerő mérését háromszor meg kell ismételni, egy perces különbséggel a jobb és a bal oldalon.
A mérések átlagát kiszámítjuk és rögzítjük
|
Egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. november 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. január 17.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. január 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. november 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. november 17.
Első közzététel (Tényleges)
2020. november 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. január 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 28.
Utolsó ellenőrzés
2021. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KarsSH
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .