- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04640558
Gluteus Medius Latentní spouštěcí bod a svalová síla u zdravých subjektů
28. ledna 2021 aktualizováno: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
Vztah mezi latentním spouštěcím bodem Gluteus Medius a svalovou silou u zdravých jedinců
Cílem této studie bylo prozkoumat vztah mezi latentními MTrPs a svalovou silou gluteus medius u skupiny zdravých dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Latentní myofasciální spouštěcí body (MTrPs) nezpůsobují spontánní bolest; mohou však vést k omezenému rozsahu pohybu a svalové slabosti.
Předpokládali jsme, že latentní MTrP mohou u zdravých jedinců snížit sílu svalů gluteus medius.
Do studie bude zahrnuto 48 zdravých mužů.
Vyšetření spouštěcího bodu pro gluteus medius bude provedeno oboustranně.
Subjekty s jedním nebo více spouštěcími body na dominantní straně a subjekty bez jakýchkoli spouštěcích bodů budou přiřazeny do dvou skupin.
Svalová síla pro gluteus medius bude hodnocena manuálním svalovým testerem za použití techniky „break test“ na obou stranách.
Subjekty a zkoušející budou oslepeni.
Pro statistickou analýzu byl použit nezávislý výběrový t-test k porovnání meziskupinových rozdílů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
48
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
İstanbul, Krocan, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
24 účastníků, kteří jsou klinicky diagnostikováni s jednostranným latentním MTrP v dominantním bočním svalu gluteus medius, a 24 účastníků, kteří nemají latentní MTrP.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk pacienta: 18-40 let.
- Absence muskuloskeletálních potíží souvisejících s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
- Absence bilaterálního latentního MTrP v m. gluteus medius.
- Latentní spoušťový bod v m. gluteus medius na dominantní straně s palpací.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza lékařské léčby, fyzikální terapie, injekční terapie nebo chirurgické léčby související s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
- Trauma nebo malignita v anamnéze nebo těhotenství, nebo pokud je pacientka v období laktace.
- Bilaterální latentní MTrP v m. gluteus medius.
- Přítomnost latentního MTrP na nedominantní straně.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Skupina 1. Skupina latentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, u kterých bude klinicky diagnostikován jednostranný latentní myofasciální spoušťový bod v dominantním bočním svalu gluteus medius.
|
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle.
Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund.
Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně.
Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření
|
Skupina 2. Skupina nelatentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, kteří nemají latentní myofasciální spouštěcí bod.
|
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle.
Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund.
Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně.
Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Síla svalů gluteus medius
Časové okno: Jeden měsíc
|
V poloze účastníka vleže na boku bude cvičící aplikovat odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle.
Během měření budou účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund.
Měření síly svalu Gluteus medius se bude opakovat třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně.
Bude vypočítán a zaznamenán průměr měření
|
Jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. listopadu 2020
Primární dokončení (Aktuální)
17. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
17. ledna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
23. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2021
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KarsSH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Svalová slabost
-
University of AthensNeznámýKritická nemoc polyneuromyopatie (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Řecko
Klinické studie na Měření svalové síly
-
University Hospital, GhentUniversity GhentNáborZdravý | Artropatie ramene spojená s jinými stavyBelgie
-
Phonak AG, SwitzerlandDokončenoValidační studieŠvýcarsko
-
Appalachian State UniversityHerbalife International of America, Inc.Dokončeno
-
Firat UniversityZatím nenabírámePooperační bolest | Císařský řez | Porodnická bolest
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodDokončeno
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... a další spolupracovníciNábor
-
Swisse Wellness Pty LtdCommonwealth Scientific and Industrial Research Organisation, AustraliaDokončenoOsteoartróza, kolenoAustrálie
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)NáborZánět | Cukrovka typu 2 | Citlivost/rezistence na inzulín | Mastné kyseliny, Omega-3Kanada
-
GlaxoSmithKlineShionogiDokončenoZdravý dobrovolníkSpojené státy
-
University of California, Los AngelesBrown UniversityNáborPrevenceSpojené státy