Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gluteus Medius Latentní spouštěcí bod a svalová síla u zdravých subjektů

28. ledna 2021 aktualizováno: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Vztah mezi latentním spouštěcím bodem Gluteus Medius a svalovou silou u zdravých jedinců

Cílem této studie bylo prozkoumat vztah mezi latentními MTrPs a svalovou silou gluteus medius u skupiny zdravých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Latentní myofasciální spouštěcí body (MTrPs) nezpůsobují spontánní bolest; mohou však vést k omezenému rozsahu pohybu a svalové slabosti. Předpokládali jsme, že latentní MTrP mohou u zdravých jedinců snížit sílu svalů gluteus medius. Do studie bude zahrnuto 48 zdravých mužů. Vyšetření spouštěcího bodu pro gluteus medius bude provedeno oboustranně. Subjekty s jedním nebo více spouštěcími body na dominantní straně a subjekty bez jakýchkoli spouštěcích bodů budou přiřazeny do dvou skupin. Svalová síla pro gluteus medius bude hodnocena manuálním svalovým testerem za použití techniky „break test“ na obou stranách. Subjekty a zkoušející budou oslepeni. Pro statistickou analýzu byl použit nezávislý výběrový t-test k porovnání meziskupinových rozdílů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

24 účastníků, kteří jsou klinicky diagnostikováni s jednostranným latentním MTrP v dominantním bočním svalu gluteus medius, a 24 účastníků, kteří nemají latentní MTrP.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk pacienta: 18-40 let.
  • Absence muskuloskeletálních potíží souvisejících s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
  • Absence bilaterálního latentního MTrP v m. gluteus medius.
  • Latentní spoušťový bod v m. gluteus medius na dominantní straně s palpací.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza lékařské léčby, fyzikální terapie, injekční terapie nebo chirurgické léčby související s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
  • Trauma nebo malignita v anamnéze nebo těhotenství, nebo pokud je pacientka v období laktace.
  • Bilaterální latentní MTrP v m. gluteus medius.
  • Přítomnost latentního MTrP na nedominantní straně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1. Skupina latentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, u kterých bude klinicky diagnostikován jednostranný latentní myofasciální spoušťový bod v dominantním bočním svalu gluteus medius.
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření
Skupina 2. Skupina nelatentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, kteří nemají latentní myofasciální spouštěcí bod.
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů gluteus medius
Časové okno: Jeden měsíc
V poloze účastníka vleže na boku bude cvičící aplikovat odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření budou účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius se bude opakovat třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Bude vypočítán a zaznamenán průměr měření
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

17. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

17. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Svalová slabost

Klinické studie na Měření svalové síly

3
Předplatit