健常者における中殿筋の潜在的なトリガーポイントと筋力
2021年1月28日 更新者:Fatih Bagcier、Kars State Hospital
健常者の中殿筋潜在性トリガーポイントと筋力の関係
この研究は、健康な成人のグループにおける潜在的なMTrPと中殿筋の筋力との関係を調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
潜在的な筋筋膜トリガー ポイント (MTrPs) は自発痛を引き起こしません。ただし、可動域の制限や筋力低下につながる可能性があります。
潜在的なMTrPは、健康な個人の中殿筋の筋力を低下させる可能性があるという仮説を立てました。
48人の健康な男性が研究に含まれます。
中臀筋のトリガーポイント検査は両側で行われます。
支配的な側に 1 つ以上のトリガー ポイントを持つ被験者とトリガー ポイントのない被験者は、2 つのグループに割り当てられます。
中殿筋の筋力は、両側で「ブレイクテスト」技術を使用して手動筋肉テスターで評価されます。
被験者と試験官は盲検化されます。
統計分析では、独立標本の t 検定を使用してグループ間の差異を比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34100
- Biruni University Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
優勢側中殿筋の片側性潜在性MTrPと臨床的に診断された24人の参加者と、潜在性MTrPを持たない24人の参加者。
説明
包含基準:
- 患者の年齢: 18 ~ 40 歳。
- 腰椎、仙腸骨、および股関節領域に関連する筋骨格系の愁訴がない。
- 中臀筋における両側潜在MTrPの欠如。
- 触診による支配的な側の中殿筋の潜在的なトリガー ポイント。
除外基準:
- -腰椎、仙腸骨、および股関節領域に関連する治療、理学療法、注射療法、または外科的治療の履歴。
- 外傷歴、悪性腫瘍、妊娠中、または授乳期の場合。
- 中臀筋における両側潜在MTrP。
- 非優勢側に潜在的なMTrPが存在します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ 1.潜在的筋筋膜トリガーポイントグループ
優勢側中殿筋の片側潜在筋筋膜トリガーポイントと臨床的に診断される24人の参加者。
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各参加者の両側中殿筋の筋力は、Lafayette 手動筋力計を使用して、参加者に知られていない評価者 (MB) によって測定されます。
(Lafayette Instrument Company、Lafayette IN、USA)。
参加者の側臥位で、施術者は足首上部から外転運動に抵抗を加え、股関節上部をわずかに屈曲させた。
測定中、参加者は最大等尺性収縮を 3 秒間実行するよう求められました。
中殿筋の筋力測定は、1 分間隔で左右それぞれ 3 回行いました。
測定値の平均を計算し、記録しました
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グループ 2. 非潜在性筋筋膜トリガー ポイント グループ
潜在的な筋筋膜トリガーポイントを持たない24人の参加者。
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各参加者の両側中殿筋の筋力は、Lafayette 手動筋力計を使用して、参加者に知られていない評価者 (MB) によって測定されます。
(Lafayette Instrument Company、Lafayette IN、USA)。
参加者の側臥位で、施術者は足首上部から外転運動に抵抗を加え、股関節上部をわずかに屈曲させた。
測定中、参加者は最大等尺性収縮を 3 秒間実行するよう求められました。
中殿筋の筋力測定は、1 分間隔で左右それぞれ 3 回行いました。
測定値の平均を計算し、記録しました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中殿筋の筋力
時間枠:一か月
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参加者の側臥位では、施術者は足首上部から股関節上部をわずかに屈曲させて外転運動に抵抗を加えます。
測定中、参加者は 3 秒間最大等尺性収縮を実行するよう求められます。
中殿筋の筋力測定は、左右で 1 分間隔で 3 回繰り返します。
測定値の平均が計算され、記録されます
|
一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月17日
一次修了 (実際)
2021年1月17日
研究の完了 (実際)
2021年1月17日
試験登録日
最初に提出
2020年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月17日
最初の投稿 (実際)
2020年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月28日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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