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健康受试者的臀中肌潜在触发点和肌肉力量

2021年1月28日 更新者:Fatih Bagcier、Kars State Hospital

健康受试者臀中肌潜在触发点与肌肉力量的关系

本研究旨在调查一组健康成年人的潜在 MTrPs 与臀中肌力量之间的关系。

研究概览

详细说明

潜在肌筋膜触发点 (MTrPs) 不会引起自发性疼痛;但是,它们可能会导致运动范围受限和肌肉无力。 我们假设潜在的 MTrPs 可能会降低健康个体的臀中肌力量。 该研究将包括四十八名健康男性。 臀中肌的激痛点检查将在双侧进行。 在优势侧有一个或多个触发点的受试者和没有任何触发点的受试者将被分配到两组。 将使用手动肌肉测试仪在两侧使用“断裂测试”技术评估臀中肌的肌肉力量。 受试者和考官将被蒙蔽。 对于统计分析,使用独立样本t检验来比较组间差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

概率样本

研究人群

24 名临床诊断为优势侧臀中肌单侧潜伏性 MTrP 的参与者和 24 名没有潜伏性 MTrP 的参与者。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄:18-40岁。
  • 没有与腰椎、骶髂关节和臀部区域相关的肌肉骨骼不适。
  • 臀中肌中双侧潜伏 MTrP 缺失。
  • 触诊优势侧臀中肌的潜在触发点。

排除标准:

  • 与腰椎、骶髂关节和臀部区域相关的药物治疗、物理治疗、注射治疗或手术治疗史。
  • 外伤史、恶性肿瘤史或怀孕史,或患者是否处于哺乳期。
  • 臀中肌中的双侧潜在 MTrP。
  • 在非优势侧存在潜在的 MTrP。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组。潜在肌筋膜触发点组
24 名参与者将被临床诊断为优势侧臀中肌的单侧潜在肌筋膜触发点。
每个参与者的双侧臀中肌力量将由对参与者不知情的评估员 (MB) 使用 Lafayette 手动肌肉测试仪测量。 (拉斐特仪器公司,美国印第安纳州拉斐特)。 在参与者的侧卧位置,从业者从上脚踝向外展运动施加阻力,上臀部轻微弯曲。 在测量过程中,参与者被要求进行 3 秒的最大等长收缩。 臀中肌力量测量在右侧和左侧重复三次,间隔一分钟。 计算并记录测量的平均值
组 2. 非潜在肌筋膜激痛点组
24 名没有潜在肌筋膜触发点的参与者。
每个参与者的双侧臀中肌力量将由对参与者不知情的评估员 (MB) 使用 Lafayette 手动肌肉测试仪测量。 (拉斐特仪器公司,美国印第安纳州拉斐特)。 在参与者的侧卧位置,从业者从上脚踝向外展运动施加阻力,上臀部轻微弯曲。 在测量过程中,参与者被要求进行 3 秒的最大等长收缩。 臀中肌力量测量在右侧和左侧重复三次,间隔一分钟。 计算并记录测量的平均值

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
臀中肌力量
大体时间:一个月
在参与者的侧卧位置,从业者将从上脚踝向外展运动施加阻力,同时上臀部略微弯曲。 在测量过程中,参与者将被要求进行 3 秒的最大等长收缩。 臀中肌力量测量将在右侧和左侧重复三次,每次间隔一分钟。 将计算并记录测量的平均值
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月17日

初级完成 (实际的)

2021年1月17日

研究完成 (实际的)

2021年1月17日

研究注册日期

首次提交

2020年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月17日

首次发布 (实际的)

2020年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月28日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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