Gluteus Medius Latent triggerpunkt og muskelstyrke hos friske personer
28. januar 2021 oppdatert av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
Forholdet mellom Gluteus Medius Latent Trigger Point og muskelstyrke hos friske personer
Denne studien hadde som mål å undersøke forholdet mellom latente MTrPs og gluteus medius muskelstyrke i en gruppe friske voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Latente myofascial triggerpunkter (MTrPs) forårsaker ikke spontan smerte; de kan imidlertid føre til et begrenset bevegelsesområde og muskelsvakhet.
Vi antok at latente MTrP-er kan redusere gluteus medius muskelstyrke hos friske individer.
Førtiåtte friske menn vil bli inkludert i studien.
Triggerpunktundersøkelse for gluteus medius vil bli utført bilateralt.
Emner med ett eller flere triggerpunkter på den dominerende siden og de uten triggerpunkter vil bli tildelt to grupper.
Muskelstyrke for gluteus medius vil bli vurdert med en manuell muskeltester ved bruk av "break test"-teknikken på begge sider.
Forsøkspersonene og sensorene vil bli blindet.
For statistisk analyse ble den uavhengige t-testen brukt for å sammenligne forskjellene mellom grupper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
48
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
24 deltakere som er klinisk diagnostisert med unilateral latent MTrP i den dominerende siden gluteus medius muskel og 24 deltakere som ikke har latent MTrP.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientalder: 18-40 år.
- Fravær av muskel- og skjelettplager relatert til lumbale, sacroiliacale og hofteområdet.
- Fravær av bilateral latent MTrP i gluteus medius muskelen.
- Latent triggerpunkt i gluteus medius muskel på dominant side med palpasjon.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med medisinsk behandling, fysioterapi, injeksjonsterapi eller kirurgisk behandling relatert til lumbal-, sacroiliac- og hofteområdet.
- Historie med traumer, malignitet eller å være gravid, eller hvis pasienten er i ammingsperioden.
- Bilateral latent MTrP i gluteus medius muskelen.
- Tilstedeværelse av latent MTrP på den ikke-dominante siden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1. Latent Myofascial Trigger Point Group
24 deltakere som vil bli klinisk diagnostisert med unilateral latent myofascial triggerpunkt i dominant side gluteus medius muskel.
|
Den bilaterale gluteus medius muskelstyrken til hver deltaker vil bli målt av assessoren (MB) blindet for deltakerne ved hjelp av Lafayette manuelle muskeltester.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
I deltakerens sideliggende stilling påførte utøveren motstand fra øvre ankel til abduksjonsbevegelsen med lett fleksjon av øvre hofte.
Under målingene ble deltakerne bedt om å utføre maksimal isometrisk kontraksjon i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrkemålinger ble gjentatt tre ganger, med ett minutts mellomrom, på høyre og venstre side.
Gjennomsnittet av målingene ble beregnet og registrert
|
|
Gruppe 2. Ikke-latent Myofascial Trigger Point Group
24 deltakere som ikke har latent myofascial triggerpunkt.
|
Den bilaterale gluteus medius muskelstyrken til hver deltaker vil bli målt av assessoren (MB) blindet for deltakerne ved hjelp av Lafayette manuelle muskeltester.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
I deltakerens sideliggende stilling påførte utøveren motstand fra øvre ankel til abduksjonsbevegelsen med lett fleksjon av øvre hofte.
Under målingene ble deltakerne bedt om å utføre maksimal isometrisk kontraksjon i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrkemålinger ble gjentatt tre ganger, med ett minutts mellomrom, på høyre og venstre side.
Gjennomsnittet av målingene ble beregnet og registrert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus medius muskelstyrke
Tidsramme: En måned
|
I deltakerens sideliggende stilling vil utøveren påføres motstand fra øvre ankel til abduksjonsbevegelsen med lett fleksjon av øvre hofte.
Under målingene vil deltakerne bli bedt om å utføre maksimal isometrisk sammentrekning i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrkemålinger vil bli gjentatt tre ganger, med ett minutts mellomrom, på høyre og venstre side.
Gjennomsnittet av målingene vil bli beregnet og registrert
|
En måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
17. januar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
17. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
23. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KarsSH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .