Gluteus Medius Latent triggerpunkt och muskelstyrka hos friska ämnen
28 januari 2021 uppdaterad av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
Förhållandet mellan Gluteus Medius Latent Trigger Point och muskelstyrka hos friska ämnen
Denna studie syftade till att undersöka sambandet mellan latenta MTrPs och gluteus medius muskelstyrka hos en grupp friska vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Latenta myofasciala triggerpunkter (MTrPs) orsakar inte spontan smärta; dock kan de leda till ett begränsat rörelseomfång och muskelsvaghet.
Vi antog att latenta MTrPs kan minska gluteus medius muskelstyrka hos friska individer.
Fyrtioåtta friska män kommer att inkluderas i studien.
Triggerpunktsundersökning för gluteus medius kommer att utföras bilateralt.
Försökspersoner med en eller flera triggerpunkter på den dominerande sidan och de utan några triggerpunkter kommer att tilldelas två grupper.
Muskelstyrka för gluteus medius kommer att bedömas med en manuell muskeltestare som använder "break test"-tekniken på båda sidor.
Försökspersonerna och examinatorerna kommer att bli blinda.
För statistisk analys användes det oberoende provets t-test för att jämföra skillnaderna mellan grupperna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
48
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
24 deltagare som är kliniskt diagnostiserade med unilateral latent MTrP i den dominerande sidan gluteus medius muskeln och 24 deltagare som inte har latent MTrP.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patientålder: 18-40 år.
- Frånvaro av muskuloskeletala besvär relaterade till ländryggen, sacroiliaca och höftområdet.
- Frånvaro av bilateral latent MTrP i gluteus medius muskeln.
- Latent triggerpunkt i gluteus medius muskeln på dominant sida med palpation.
Exklusions kriterier:
- En historia av medicinsk behandling, sjukgymnastik, injektionsterapi eller kirurgisk behandling relaterad till ländryggen, sacroiliaca och höftområdet.
- Anamnes på trauma, malignitet eller att vara gravid, eller om patienten är i amningsperioden.
- Bilateral latent MTrP i gluteus medius muskeln.
- Närvaro av latent MTrP på den icke-dominanta sidan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1. Latent Myofascial Trigger Point Group
24 deltagare som kommer att kliniskt diagnostiseras med unilateral latent myofascial triggerpunkt i den dominanta sidan gluteus medius muskel.
|
Den bilaterala gluteus medius muskelstyrkan för varje deltagare kommer att mätas av bedömaren (MB) som är blind för deltagarna med hjälp av Lafayettes manuella muskeltestare.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
I deltagarens sidoläge, applicerade utövaren motstånd från den övre ankeln mot abduktionsrörelsen med lätt böjning av den övre höften.
Under mätningarna ombads deltagarna att utföra den maximala isometriska kontraktionen i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrka mätningar upprepades tre gånger, med en minuts mellanrum, på höger och vänster sida.
Medelvärdet av mätningarna beräknades och registrerades
|
|
Grupp 2. Icke-latent myofascial triggerpunktsgrupp
24 deltagare som inte har latent myofascial triggerpunkt.
|
Den bilaterala gluteus medius muskelstyrkan för varje deltagare kommer att mätas av bedömaren (MB) som är blind för deltagarna med hjälp av Lafayettes manuella muskeltestare.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).
I deltagarens sidoläge, applicerade utövaren motstånd från den övre ankeln mot abduktionsrörelsen med lätt böjning av den övre höften.
Under mätningarna ombads deltagarna att utföra den maximala isometriska kontraktionen i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrka mätningar upprepades tre gånger, med en minuts mellanrum, på höger och vänster sida.
Medelvärdet av mätningarna beräknades och registrerades
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gluteus medius muskelstyrka
Tidsram: En månad
|
I deltagarens sidoläge kommer utövaren att anbringas motstånd från den övre ankeln till abduktionsrörelsen med lätt böjning av den övre höften.
Under mätningarna kommer deltagarna att uppmanas att utföra den maximala isometriska kontraktionen i 3 sekunder.
Gluteus medius muskelstyrka mätningar kommer att upprepas tre gånger, med en minuts mellanrum, på höger och vänster sida.
Medelvärdet av mätningarna kommer att beräknas och registreras
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
17 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
17 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2020
Första postat (Faktisk)
23 november 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KarsSH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .