Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gluteus Mediuksen piilevä triggerpiste ja lihasvoima terveillä henkilöillä

torstai 28. tammikuuta 2021 päivittänyt: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Gluteus Mediuksen piilevän triggerpisteen ja lihasvoiman välinen suhde terveillä koehenkilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia piilevien MTrP:iden ja gluteus medius -lihasvoiman välistä suhdetta terveiden aikuisten ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Piilevät myofaskiaaliset triggerpisteet (MTrP:t) eivät aiheuta spontaania kipua; ne voivat kuitenkin johtaa rajoitettuun liikerataan ja lihasheikkouteen. Oletimme, että piilevät MTrP:t saattavat heikentää gluteus medius -lihaksen voimaa terveillä yksilöillä. Tutkimukseen osallistuu 48 tervettä miestä. Liipaisupisteen tutkimus gluteus mediusille tehdään kahdenvälisesti. Koehenkilöt, joilla on yksi tai useampi triggerpiste hallitsevalla puolella, ja ne, joilla ei ole triggerpisteitä, jaetaan kahteen ryhmään. Lihasvoimaa gluteus mediusille mitataan manuaalisella lihastesterillä molemmin puolin "break test" -tekniikkaa käyttäen. Koehenkilöt ja tutkinnon vastaanottajat sokeutuvat. Tilastollista analyysiä varten käytettiin riippumattoman otoksen t-testiä vertaamaan ryhmien välisiä eroja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

24 osallistujaa, joilla on kliinisesti diagnosoitu yksipuolinen piilevä MTrP dominoivassa sivulihaksessa gluteus medius ja 24 osallistujaa, joilla ei ole piilevää MTrP:tä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan ikä: 18-40 vuotta.
  • Tuki- ja liikuntaelimistön vaivojen puuttuminen lannerangan, ristisuolen ja lonkan alueella.
  • Kahdenvälisen piilevän MTrP:n puuttuminen gluteus medius -lihaksessa.
  • Latentti laukaisupiste gluteus medius -lihaksessa hallitsevalla puolella tunnustelulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen hoito, fysioterapia, injektiohoito tai kirurginen hoito, joka liittyy lannerangan, ristisuolen ja lonkan alueelle.
  • Trauma, pahanlaatuisuus tai raskaus, tai jos potilas on imetyksen aikana.
  • Kahdenvälinen latentti MTrP gluteus medius -lihaksessa.
  • Piilevän MTrP:n läsnäolo ei-dominoivalla puolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1. Piilevä myofascial triggerpisteryhmä
24 osallistujaa, joilla diagnosoidaan kliinisesti yksipuolinen piilevä myofaskiaalinen triggerpiste hallitsevassa sivulihaksessa gluteus medius.
Laite: Lihasvoiman mittaus
Kunkin osallistujan molemminpuolinen gluteus medius -lihasvoima mitataan arvioijalla (MB), joka on sokkoutunut osallistujille Lafayette manuaalisella lihastestauslaitteella. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Osallistujan kyljellään makuuasennossa harjoittaja kohdistai vastuksen ylänilkasta sieppausliikkeeseen kevyesti koukistaen ylälantiota. Mittausten aikana osallistujia pyydettiin suorittamaan suurin isometrinen supistuminen 3 sekunnin ajan. Gluteus medius -lihasvoiman mittaukset toistettiin kolme kertaa, minuutin välein, oikealla ja vasemmalla puolella. Mittausten keskiarvo laskettiin ja kirjattiin
Ryhmä 2. Ei-latentti myofascial trigger point -ryhmä
24 osallistujaa, joilla ei ole piilevää myofaskiaalista trigger-pistettä.
Laite: Lihasvoiman mittaus
Kunkin osallistujan molemminpuolinen gluteus medius -lihasvoima mitataan arvioijalla (MB), joka on sokkoutunut osallistujille Lafayette manuaalisella lihastestauslaitteella. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Osallistujan kyljellään makuuasennossa harjoittaja kohdistai vastuksen ylänilkasta sieppausliikkeeseen kevyesti koukistaen ylälantiota. Mittausten aikana osallistujia pyydettiin suorittamaan suurin isometrinen supistuminen 3 sekunnin ajan. Gluteus medius -lihasvoiman mittaukset toistettiin kolme kertaa, minuutin välein, oikealla ja vasemmalla puolella. Mittausten keskiarvo laskettiin ja kirjattiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gluteus medius lihasvoima
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Osallistujan kyljellään makuuasennossa harjoittajaa kohdistetaan vastusta ylänilkasta abduktioliikkeeseen kevyesti koukistaen ylälantiota. Mittausten aikana osallistujia pyydetään suorittamaan suurin isometrinen supistuminen 3 sekunnin ajan. Gluteus medius -lihasvoimamittaukset toistetaan kolme kertaa, minuutin välein, oikealla ja vasemmalla puolella. Mittausten keskiarvo lasketaan ja kirjataan
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kars State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KarsSH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasvoiman mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa