Gluteus Medius Latent triggerpoint en spierkracht bij gezonde proefpersonen
28 januari 2021 bijgewerkt door: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
De relatie tussen gluteus medius latent triggerpoint en spierkracht bij gezonde proefpersonen
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de relatie tussen latente MTrP's en gluteus medius-spierkracht bij een groep gezonde volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Latente myofasciale triggerpoints (MTrP's) veroorzaken geen spontane pijn; ze kunnen echter leiden tot een beperkt bewegingsbereik en spierzwakte.
Onze hypothese was dat latente MTrP's de spierkracht van de gluteus medius zouden kunnen verminderen bij gezonde personen.
Achtenveertig gezonde mannen zullen in de studie worden opgenomen.
Triggerpointonderzoek voor de gluteus medius wordt bilateraal uitgevoerd.
Proefpersonen met een of meer triggerpoints aan de dominante kant en proefpersonen zonder triggerpoints worden in twee groepen ingedeeld.
De spierkracht voor gluteus medius wordt beoordeeld met een manuele spiertester met behulp van de "breektest"-techniek aan beide zijden.
De proefpersonen en de examinatoren worden geblindeerd.
Voor statistische analyse werd de Independent Sample T-toets gebruikt om de intergroepsverschillen te vergelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen, 34100
- Biruni University Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
24 deelnemers die klinisch gediagnosticeerd zijn met unilaterale latente MTrP in de dominante zijde gluteus medius spier en 24 deelnemers die geen latente MTrP hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd patiënt: 18-40 jaar.
- Afwezigheid van musculoskeletale klachten gerelateerd aan het lumbale, sacro-iliacale en heupgebied.
- Afwezigheid van bilaterale latente MTrP in de gluteus medius-spier.
- Latent triggerpoint in de gluteus medius-spier aan de dominante zijde met palpatie.
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van medische behandeling, fysiotherapie, injectietherapie of chirurgische behandeling met betrekking tot het lumbale, sacro-iliacale en heupgebied.
- Geschiedenis van trauma, of maligniteit of zwanger zijn, of als de patiënt in de lactatieperiode is.
- Bilaterale latente MTrP in de gluteus medius-spier.
- Aanwezigheid van latente MTrP aan de niet-dominante kant.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1. Latente myofasciale triggerpointgroep
24 deelnemers bij wie klinisch de diagnose unilateraal latent myofasciaal triggerpoint in de dominante gluteus medius-spier zal worden gesteld.
|
De bilaterale gluteus medius-spierkracht van elke deelnemer wordt gemeten door de beoordelaar (MB) die blind is voor de deelnemers met behulp van de Lafayette handmatige spiertester.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, VS).
In zijligging van de deelnemer oefende de beoefenaar weerstand uit vanaf de bovenenkel op de abductiebeweging met lichte buiging van de bovenheup.
Tijdens de metingen werd de deelnemers gevraagd om gedurende 3 seconden de maximale isometrische contractie uit te voeren.
Gluteus medius-spierkrachtmetingen werden drie keer herhaald, met een tussenpoos van een minuut, aan de rechter- en linkerkant.
Het gemiddelde van de metingen werd berekend en geregistreerd
|
|
Groep 2. Niet-latente myofasciale triggerpointgroep
24 deelnemers die geen latent myofasciaal triggerpoint hebben.
|
De bilaterale gluteus medius-spierkracht van elke deelnemer wordt gemeten door de beoordelaar (MB) die blind is voor de deelnemers met behulp van de Lafayette handmatige spiertester.
(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, VS).
In zijligging van de deelnemer oefende de beoefenaar weerstand uit vanaf de bovenenkel op de abductiebeweging met lichte buiging van de bovenheup.
Tijdens de metingen werd de deelnemers gevraagd om gedurende 3 seconden de maximale isometrische contractie uit te voeren.
Gluteus medius-spierkrachtmetingen werden drie keer herhaald, met een tussenpoos van een minuut, aan de rechter- en linkerkant.
Het gemiddelde van de metingen werd berekend en geregistreerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gluteus medius spierkracht
Tijdsspanne: Een maand
|
In de zijligging van de deelnemer zal de beoefenaar weerstand uitoefenen van de bovenste enkel tot de abductiebeweging met lichte flexie van de bovenste heup.
Tijdens de metingen wordt de deelnemers gevraagd om gedurende 3 seconden de maximale isometrische contractie uit te voeren.
Gluteus medius-spierkrachtmetingen worden drie keer herhaald, met een tussenpoos van een minuut, aan de rechter- en linkerkant.
Het gemiddelde van de metingen wordt berekend en geregistreerd
|
Een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KarsSH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .