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Ponto-gatilho latente do glúteo médio e força muscular em indivíduos saudáveis

28 de janeiro de 2021 atualizado por: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

A relação entre o ponto-gatilho latente do glúteo médio e a força muscular em indivíduos saudáveis

Este estudo teve como objetivo investigar a relação entre PGM latentes e força muscular do glúteo médio em um grupo de adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pontos-gatilho miofasciais latentes (PGMs) não causam dor espontânea; no entanto, eles podem levar a uma amplitude de movimento limitada e fraqueza muscular. Nossa hipótese é que os PG latentes podem diminuir a força muscular do glúteo médio em indivíduos saudáveis. Quarenta e oito homens saudáveis ​​serão incluídos no estudo. O exame do ponto-gatilho para o glúteo médio será realizado bilateralmente. Sujeitos com um ou mais pontos-gatilho no lado dominante e aqueles sem nenhum ponto-gatilho serão divididos em dois grupos. A força muscular do glúteo médio será avaliada com um testador muscular manual utilizando a técnica do "break test" em ambos os lados. Os sujeitos e os examinadores serão cegos. Para análise estatística, o teste t de amostra independente foi usado para comparar as diferenças intergrupos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İstanbul, Peru, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

24 participantes com diagnóstico clínico de PG latente unilateral no músculo glúteo médio do lado dominante e 24 participantes sem PG latente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade do paciente: 18-40 anos.
  • Ausência de queixas musculoesqueléticas relacionadas à região lombar, sacroilíaca e quadril.
  • Ausência de PG latente bilateral no músculo glúteo médio.
  • Ponto-gatilho latente no músculo glúteo médio do lado dominante com palpação.

Critério de exclusão:

  • Uma história de tratamento médico, fisioterapia, terapia de injeção ou tratamento cirúrgico relacionado à região lombar, sacroilíaca e do quadril.
  • História de trauma, malignidade ou gravidez, ou se a paciente estiver em período de lactação.
  • PG latente bilateral no músculo glúteo médio.
  • Presença de MTrP latente no lado não dominante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1. Grupo de Pontos Gatilho Miofasciais Latentes
24 participantes que serão diagnosticados clinicamente com ponto-gatilho miofascial latente unilateral no músculo glúteo médio do lado dominante.
Dispositivo: Medição da força muscular
A força muscular bilateral do glúteo médio de cada participante será mensurada pelo avaliador (MB) cego aos participantes por meio do testador muscular manual Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, EUA). Na posição deitada de lado do participante, o praticante aplicou resistência da parte superior do tornozelo ao movimento de abdução com leve flexão da parte superior do quadril. Durante as medições, os participantes foram solicitados a realizar a contração isométrica máxima por 3 segundos. As medidas de força muscular do glúteo médio foram repetidas três vezes, com intervalo de um minuto, nos lados direito e esquerdo. A média das medidas foi calculada e registrada
Grupo 2. Grupo de Pontos Gatilho Miofasciais Não Latentes
24 participantes que não possuem ponto-gatilho miofascial latente.
Dispositivo: Medição da força muscular
A força muscular bilateral do glúteo médio de cada participante será mensurada pelo avaliador (MB) cego aos participantes por meio do testador muscular manual Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, EUA). Na posição deitada de lado do participante, o praticante aplicou resistência da parte superior do tornozelo ao movimento de abdução com leve flexão da parte superior do quadril. Durante as medições, os participantes foram solicitados a realizar a contração isométrica máxima por 3 segundos. As medidas de força muscular do glúteo médio foram repetidas três vezes, com intervalo de um minuto, nos lados direito e esquerdo. A média das medidas foi calculada e registrada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do músculo glúteo médio
Prazo: Um mês
Na posição deitada de lado do participante, o praticante aplicará resistência da parte superior do tornozelo ao movimento de abdução com leve flexão da parte superior do quadril. Durante as medições, os participantes serão solicitados a realizar a contração isométrica máxima por 3 segundos. As medidas de força muscular do glúteo médio serão repetidas três vezes, com intervalo de um minuto, nos lados direito e esquerdo. A média das medições será calculada e registrada
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kars State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

17 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KarsSH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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