약물 뇌와 행동(DDP) (DDP)
2025년 1월 6일 업데이트: University of Chicago
약물 뇌와 행동
이 프로젝트에서는 fMRI를 사용하여 각성제인 메탐페타민(MA)이 중변연 보상 기능에 미치는 영향의 개인차를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
138
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 19~26
- 오른 손잡이
- 하루 4잔 미만의 알코올 또는 카페인 음료.
제외 기준:
- 고혈압
- 정기적인 약물 치료가 필요한 모든 의학적 상태
- 현재(작년 이내) DSM-IV Axis 1 진단을 받은 개인
- 각성제에 의존한 병력이 있는 개인
- 임신 중이거나 임신을 시도하는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 위약 다음 메스암페타민
참가자는 실험실의 첫 번째 세션에서 먼저 위약을 받습니다.
그런 다음 72시간 후에 실험실로 돌아와 메스암페타민 20mg을 투여받습니다.
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참가자에게는 20mg의 메스암페타민이 제공됩니다.
참가자에게는 유당만 들어 있는 위약 캡슐이 제공됩니다.
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실험적: 메스암페타민위약
참가자는 먼저 실험실에서 첫 번째 세션에서 20mg 메스암페타민을 받은 다음 72시간 후에 실험실로 돌아와 위약을 받습니다.
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참가자에게는 20mg의 메스암페타민이 제공됩니다.
참가자에게는 유당만 들어 있는 위약 캡슐이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 효과 설문지(DEQ)의 "약물 느낌", "높은 느낌", "약물 같은 느낌" 및 "더 원함" 하위 척도에 대한 점수로 평가된 주관적 효과의 변화.
기간: 기간: 1일차(기준선), 3일차
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참가자는 주관적인 각성제 프로파일을 결정하기 위해 초기 기준 세션 동안 약물 효과 설문지를 작성합니다.
Dug Effects Questionnaire(DEQ)는 피험자가 "마약을 느낀다", "기분이 높다", "마약을 좋아함" 및 "더 원합니다"의 4가지 주관적 상태를 경험하는 정도를 평가하는 시각적 아날로그 척도 설문입니다.
모든 하위 척도는 0-100 범위의 시각적 아날로그 척도(컴퓨터 화면의 스크롤 막대)로 채점됩니다. 100은 해당 주관적 상태의 최고 점수를 나타내며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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기간: 1일차(기준선), 3일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harriet de Wit, Principal Investigator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB20-0364
- R01DA002812 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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