药物大脑和行为（DDP） (DDP)
2025年1月6日 更新者：University of Chicago
药物大脑和行为
在这个项目中，我们将使用 fMRI 检查兴奋剂甲基苯丙胺 (MA) 对中脑边缘奖赏功能影响的个体差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
138
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- University of Chicago
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- BMI 在 19 到 26 之间
- 右撇子
- 每天少于 4 种酒精或含咖啡因的饮料。
排除标准：
- 高血压
- 任何需要定期服药的医疗状况
- 目前（在过去一年内）诊断为 DSM-IV 轴 1 的个人
- 有兴奋剂依赖史的人
- 怀孕或准备怀孕的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：安慰剂然后甲基苯丙胺
参与者在实验室的第一次会议上首先接受安慰剂。
然后将在 72 小时后返回实验室并接受 20 毫克甲基苯丙胺。
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参与者将获得 20 毫克甲基苯丙胺。
参与者将获得仅含有乳糖的安慰剂胶囊。
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实验性的：甲基苯丙胺然后是安慰剂
参与者在实验室的第一次会议上首先接受 20 毫克甲基苯丙胺，然后将在 72 小时后返回实验室并接受安慰剂。
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参与者将获得 20 毫克甲基苯丙胺。
参与者将获得仅含有乳糖的安慰剂胶囊。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据药物效应问卷 (DEQ) 的“感觉药物”、“感觉高”、“喜欢药物”和“想要更多”子量表的分数评估的主观效果变化。
大体时间：时间范围：第 1 天（基线）、第 3 天
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参与者将在初始基线会议期间完成药物影响问卷，以确定他们的主观兴奋剂概况。
Dug Effects Questionnaire (DEQ) 是一种视觉模拟量表问卷，用于评估受试者体验四种主观状态的程度：“感觉毒品”、“感觉高”、“喜欢毒品”和“想要更多”。
所有子量表均在视觉模拟量表（计算机屏幕上的滚动条）上评分，范围为 0-100。 100 代表该主观状态的最高分，分数越高，结果越差。
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时间范围：第 1 天（基线）、第 3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Harriet de Wit、Principal Investigator
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月18日
首次发布 (实际的)
2020年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月6日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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