대장내시경 검사에서 전화 통화가 장 준비 품질에 미치는 영향
2021년 8월 31일 업데이트: Dr. Walid Nassreddine, Makassed General Hospital
환자 교육을 위한 전화 통화가 외래 환자 대장 내시경 검사에서 배변 준비 품질에 미치는 영향
배변 준비 요법은 일반적으로 구강 카타르시스와 함께 식이 수정을 포함합니다. 부적절한 장 준비는 널리 퍼진 신생물성 병변을 감지하지 못할 수 있으며 시술 부작용의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이전 연구에서는 적절한 장 세척을 보장하기 위해 환자의 순응도가 중요하다고 제안했습니다. 환자 상담은 간단하고 따르기 쉽고 모국어로 작성된 지침과 함께 환자에게 제공되어야 합니다.
따라서 장 준비의 질을 향상시키는 중재는 대장내시경 결과와 관련하여 큰 이점을 가질 수 있습니다. 강화된 환자 교육이 배변 준비 품질에 미치는 영향을 연구한 문헌은 거의 없습니다.
이 연구에서 우리는 장 준비 품질에 대한 외래 대장 내시경 검사 하루 전에 전화 통화를 사용하여 환자 교육의 영향을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Walid Nassreddine, MD
- 전화번호: 913 +9611636000
- 이메일: walidan@hotmail.com
연구 장소
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Beirut, 레바논
- 모병
- Makassed General Hospital
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연락하다:
- Walid Nasreddine, MD
- 전화번호: 6913 +9611636000
- 이메일: walidan@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외래 대장 내시경 검사를 받는 환자
제외 기준:
- 이전의 부적절한 배변 이력
- 대장 수술의 역사
- 동의서에 서명하지 않은 환자
- 치매 환자
- 삼키는 데 어려움이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
환자는 시술 하루 전에 교육 목적의 전화 통화 외에 기존의 방법으로 배변 준비 지침을 받게 됩니다.
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외래 대장 내시경을 받는 환자는 표준 장 준비 지침을 받고 절차 하루 전에 전화를 통해 지침과 장 준비의 중요성을 다시 설명합니다.
환자는 대장내시경 검사를 받게 됩니다.
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위약 비교기: 기존 그룹
환자는 일반적인 방식으로 배변 준비 지침을 받게 됩니다.
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환자는 대장내시경 검사를 받게 됩니다.
외래 환자 대장 내시경 검사를 받는 환자는 표준 장 준비 지침을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장 준비 품질
기간: 대장내시경 직후
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우리는 Aronchick Scale을 배변 품질 척도로 사용할 것입니다. 이 척도는 체액이나 대변으로 덮인 전체 결장 점막 표면의 백분율을 특징으로 하며 세척 또는 흡인 전에 수행됩니다. 이 척도는 다음과 같이 클렌징의 적절성을 평가합니다.
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대장내시경 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결장 용종 비율
기간: 대장내시경 직후
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두 그룹 모두에서 결장 폴립의 비율을 감지합니다.
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대장내시경 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Walid Nassreddine, MD, Makassed General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 25일
기본 완료 (예상)
2021년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10112020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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