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흉강경폐엽절제술 후 기관지동맥보호가 기침에 미치는 영향

2020년 11월 25일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Soochow University

흉강경 전폐절제술 후 기관지동맥의 수술 전 3차원 재건술과 수술 중 기관지 보호가 기침에 미치는 영향

폐암에 대한 흉강경 근치 수술의 수술 후 합병증은 주로 수술 후 출혈, 폐 감염, 유미흉, 신경 손상, 폐색전증, 부정맥, 수술 후 기침, 기관지 흉막 누공 등을 포함합니다. 그 중 수술 후 기침은 폐수술 후 가장 흔한 합병증 중 하나로 수술 후 기침의 발생률은 25~50%이다. 폐절제술 후 기침은 장기간 지속될 수 있어 수술 후 환자의 빠른 회복에 영향을 미치고 환자의 생리적, 심리적, 사회적 기능에 심각한 악영향을 미친다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐절제 후 기침은 환자의 일상 생활에 다양한 정도의 부작용을 가져오므로 특정 방법을 통해 개입하여 수술 후 기침의 발생률을 줄이고 수술 후 환자의 빠른 회복을 가속화하며 환자의 삶의 질을 향상시키고, 또한 외과 의사의 관심을 끌만한 가치가 있습니다. 최근 몇 년 동안 흉강경 폐엽 절제술 후 기침을 줄이기 위한 개입 조치 및 치료 방법에 대한 연구는 주로 약물 치료, 한약 치료, 수술 및 마취 개입에 중점을 두고 있습니다. 그러나 수술적 수술을 개선하여 수술 후 기침을 감소시키는 연구는 드물다. 본 전향적 연구의 목적은 수술 전 기관지 동맥의 3차원 재건 및 수술 중 보호가 흉강경 폐엽 절제술 후 기침의 중증도를 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하여 수술 후 기침의 효과적인 중재 방법을 추가로 탐색하고 가속 재활의 개념을 풍부하게 하는 것입니다. 수술.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215006
        • Li Chang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세, 남녀 불문, 수술 전 2주 이내에 기침 증상 없음, 병리학적으로 확인된 폐 선암종, 수술 방법: 흉강경 폐엽 절제술 + 전신 림프절 절제술, 원격 전이를 배제하기 위한 수술 전 복부 B-초음파, 두개골 CT/MRI, 뼈 스캔 또는 PET/CT; 심전도, 폐기능, 심장초음파 평가는 수술을 견딜 수 있다.

제외 기준:

  • 수술 전 호흡기 질환, 인두염 및 비염으로 인한 기침이있었습니다. 최근 한 달 동안 흉부 X선 또는 흉부 CT에서 폐렴 징후가 나타났고, 흉강경 수술은 개흉술로 전환되었으며, 조영제에 알레르기가 있는 환자에서는 폐 동정맥 혈관조영술을 시행할 수 없었습니다. 환자와 그 가족은 등록 및 후속 조치를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기관지 동맥 보호
모든 환자는 수술 전 64 슬라이스 나선형 CT로 흉부 강화 CT 검사를 받았습니다. 기관지 동맥은 Mimics 소프트웨어로 재구성되었습니다. 림프절 절제술 시 수술 전 3차원 재건 영상에 따라 기관지 동맥을 보호
다른: 기관지 동맥의 수술 전 3차원 재건 및 수술 중 보호
모든 환자는 수술 전 64 슬라이스 나선형 CT로 흉부 강화 CT 검사를 받았습니다. 기관지 동맥은 Mimics 소프트웨어로 재구성되었습니다. 림프절 절제술 시 수술 전 3차원 재건 영상에 따라 기관지 동맥을 보호

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 기침의 부각
기간: 첫날부터 수술 후 2주까지 14일간 지속되었습니다.
기침의 진단을 평가하기 위해 VAS(Cough Visual Analogue Scale)를 사용했습니다. Vas는 0-100mm 척도를 사용하는 선형 채점 방법이며 0은 기침이 없음을 의미하고 100은 가장 심각한 기침을 의미합니다. 환자는 기침에 대한 자신의 지각에 따라 기침의 정도를 눈금선에 표시하고 시작점에서 표시점까지의 거리를 점수로 측정해야 합니다. 점수가 높을수록 기침이 더 심각한 것입니다. 눈금이 60mm에 도달하면 환자는 수술 후 기침으로 진단할 수 있습니다.
첫날부터 수술 후 2주까지 14일간 지속되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital of Soochow University

수사관

  • 연구 책임자: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20201114

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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