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학령기 여아의 성폭행 후 항문직장 바이오피드백이 유분증에 미치는 영향

2021년 9월 12일 업데이트: hanaa mohsen, Badr University
항문으로 성적 학대를 당한 여성은 항문직장 운동에 문제가 있습니다. 그들은 항문관 하부에서 휴식 압력이 증가합니다. 직장이 갑자기 팽창할 때 초기에는 항문관의 압력이 증가하지 않는 경향이 있으며 직장항문억제반사는 내항문괄약근이 이완되는 동안 골반저의 반사수축으로 진폭이 현저하게 감소한다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

성적 학대 후 변실금의 원인은 항문관으로부터의 감각 자극에 대한 지각 장애를 포함하여 손상 및/또는 신경학적 변화로 인한 항문 괄약근의 부적절한 기능입니다. 시각적 및 언어적 피드백 기술을 사용하는 바이오피드백 요법은 변실금 및 항문 거근 증후군을 관리하는 데 유용한 옵션으로 부상했습니다. 바이오피드백 훈련의 목표는 정상적인 배변 패턴을 회복하여 장 기능을 개선하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 결석 항문 반사,
  • 항문 주위의 피부 사소한 일,
  • 깔때기 모양의 항문
  • 의학적으로 안정적이고 지시를 따를 수 있음

제외 기준:

  • 성병
  • 크론병과 같이 잠재적으로 항문에 영향을 미치는 모든 의학적 상태,
  • 심한 만성 변비,
  • 근긴장성 이영양증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 컨트롤 그룹
대조군 여아는 12주 동안 매일 외래에서 골반저 근육 운동(케겔 운동)을 받았습니다.
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹의 여아들은 일주일에 6번 세션 동안 항문직장 바이오피드백과 함께 대조군과 동일한 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 케겔운동 외에도
, 환자는 항문 괄약근과 치골직장근을 분리하고 탐침을 제자리에 두고 누운 자세에서 수정된 케겔 운동을 사용하여 근력을 향상시키도록 지시받습니다. 시각적 및 언어적 피드백 기술을 사용하여 동작을 수행할 때 동작을 강화합니다. 모니터에 표시되는 항문 및 직장 압력 변화는 환자에게 시각적 피드백을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항문직장 내압계
기간: 개입 전과 3개월 후, 항문의 초기 매개변수 및 압착 압력의 평균 변화 증가는 개선을 나타내는 반면 첫 번째 감각 및 최대 허용 용적의 평균 감소는 개선을 나타냅니다.
4가지 변수, 항문 압착 및 휴식 압력, 첫 번째 감각 및 최대 허용 부피를 측정합니다.
개입 전과 3개월 후, 항문의 초기 매개변수 및 압착 압력의 평균 변화 증가는 개선을 나타내는 반면 첫 번째 감각 및 최대 허용 용적의 평균 감소는 개선을 나타냅니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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