Effet du biofeedback anorectal sur l'encoprésie chez les filles d'âge scolaire après une agression sexuelle
12 septembre 2021 mis à jour par: hanaa mohsen, Badr University
Les femmes qui ont été abusées sexuellement par voie anale, ont une motilité anorectale perturbée.
Ils ont une pression de repos accrue à la partie inférieure du canal anal.
Lorsque leur rectum est soudainement distendu, ils ont tendance à ne pas avoir initialement une pression accrue dans le canal anal, et le réflexe inhibiteur recto-anal est d'amplitude nettement diminuée qui est causée par la contraction réflexe du plancher pelvien lors de la relaxation du sphincter anal interne. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La cause de l'incontinence fécale après un abus sexuel est le mauvais fonctionnement des muscles du sphincter anal, en raison de leurs dommages et/ou de modifications neurologiques, y compris la perturbation de la perception des stimuli sensoriels du canal anal.
La thérapie par rétroaction biologique utilisant des techniques de rétroaction visuelle et verbale est apparue comme une option utile dans la gestion de l'incontinence fécale et du syndrome du releveur de l'anus.
L'objectif de l'entraînement au biofeedback est d'améliorer la fonction intestinale en rétablissant un schéma normal de défécation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Hanaa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 11 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- réflexe anal absent,
- bagatelles de peau autour de l'anus,
- anus en forme d'entonnoir
- médicalement stable et capable de suivre les instructions
Critère d'exclusion:
- maladie sexuellement transmissible
- toute condition médicale qui affecte potentiellement l'anus comme la maladie de Crohn,
- constipation chronique sévère,
- dystrophie myotonique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: GROUPE DE CONTRÔLE
Les filles du groupe témoin ont reçu quotidiennement des exercices des muscles du plancher pelvien (exercices de Kegel) dans la clinique externe pendant 12 semaines.
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EXPÉRIMENTAL: GROUPE D'ÉTUDE
Les filles du groupe d'étude ont reçu le même programme de physiothérapie que celui du groupe témoin en plus du biofeedback anorectal pendant six séances par semaine. en plus de l'exercice de Kegel
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, les patients sont invités à isoler les muscles du sphincter anal et puborectal et à améliorer sa force en utilisant des exercices de Kegel modifiés en position couchée avec une sonde in situ.
Des techniques de rétroaction visuelle et verbale sont utilisées pour renforcer les manœuvres au fur et à mesure qu'elles sont exécutées.
Les changements de pression anale et rectale affichés sur le moniteur fournissent une rétroaction visuelle au patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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manomètre anorectal
Délai: avant et après 3 mois d'intervention, l'augmentation de la variation de la moyenne des paramètres initiaux de la pression anale et de compression indique une amélioration tandis que la diminution de la moyenne de la première sensation et du volume maximal tolérable indique une amélioration
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mesurer quatre variables, la pression anale et la pression au repos, la première sensation et le volume maximal tolérable
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avant et après 3 mois d'intervention, l'augmentation de la variation de la moyenne des paramètres initiaux de la pression anale et de compression indique une amélioration tandis que la diminution de la moyenne de la première sensation et du volume maximal tolérable indique une amélioration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2020
Première publication (RÉEL)
3 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hana4
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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