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혈액투석 환자의 흡입라벤더 적용 및 통증, 편안함, 불안에 미치는 영향

2021년 8월 28일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

혈액투석 환자에게 장기간 흡입된 라벤더를 도포한 경우 삽관 시 경험하는 침습성 통증, 환자의 편안함 및 불안에 대한 효과 평가

바늘을 삽입할 때 천자하는 절차와 조직 내에서 바늘을 움직이는 것, 삽입 각도, 바늘의 직경, 삽입 기술 모두 환자에게 통증을 느끼게 합니다. 그러나 통증이 잘 관리되면 환자는 바늘 삽입을 더 쉽게 견뎌냅니다. 따라서 혈액투석을 받을 때 편안함을 개선하고 장기간에 걸쳐 환자의 순응도를 높이기 위해서는 통증 조절에 있어 약리학적 방법과 비약물학적 방법이 필요하다. 아로마테라피는 비약물요법의 하나로 광선요법의 한 종류로서 "식물을 이용한 요법"을 의미하며 치료 자체뿐만 아니라 통증 등의 증상을 관리하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

동정맥루 천자 관련 통증의 경험은 환자에게 불쾌한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 혈액투석 환자가 다른 환자보다 스트레스 적응에 장애, 우울, 초조, 불면증을 더 많이 경험하게 하는 원인이 됩니다. 지속적인 통증을 경험하는 것은 또한 환자의 혈액 투석 수용 수준에 영향을 미치고 궁극적으로 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 따라서 통증 조절은 이러한 환자들에게 중요한 우선 순위입니다. 이와 관련하여 다양한 연구에서 통증 완화를 위해 다양한 약리학적 및 비약물학적 접근이 사용되어 왔다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Demiroglu Bilim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 세션당 4시간 동안 주 3회 유지 혈액 투석 중
  • 연구 시점에 최소 6개월 동안 혈액 투석 요법을 받고 있음
  • 냄새를 맡는 능력이 있는
  • 터키어로 의사소통 가능
  • 연구에 참여할 의향이 있음

제외 기준:

  • 18세 이하
  • 알츠하이머병 또는 만성 정신병과 같은 인지 기능 장애를 유발하는 정신 질환의 부재
  • 임산부, 알레르기 병력이 있는 환자, 호흡기 질환, 신경병증 및 말초 혈관 질환
  • 지난 3시간 동안 진통제를 투여함
  • 누공 부위에 감염이 있는 경우
  • 누공 천자에 대해 1회 이상의 시도가 필요함
  • 연구에 참여하고 싶지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라벤더 오일
첫째 날(개입 전)에 바늘 삽입 관련 통증의 강도를 측정했습니다. 실험군은 라벤더 에센스를 흡입하였다(12계절 연속 혈액투석).
다른: 라벤더 오일
에센스는 스위트 아몬드 오일로 1:10으로 희석되었습니다. 희석한 라벤더 에센스 3방울에 적신 화장솜을 환자의 코에서 10 cm 떨어진 곳에 두고 5분간 천천히 호흡하도록 하였다.
간섭 없음: 대조군
환자는 라벤더 오일 냄새를 맡지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한 달에 기준선 침습성 통증에서 변화
기간: 기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))
Visual Analogue Scale로 투석 세션이 끝날 때 평가됩니다. 0 - 10 범위의 점수로 Visual Analog Scale로 측정된 통증 강도. 높은 점수는 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))
한 달에 기준선 편안함에서 변경
기간: 기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))
첫 번째 투석 세션과 12번째 투석 세션이 끝날 때 간호사가 평가합니다. 최저점은 1점, 최고점은 5점입니다. 높은 점은 좋은 편안함을 나타냅니다.
기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))
1개월 기준선 불안으로부터의 변화
기간: 기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))

그것은 병원 불안 및 우울 척도로 평가될 것입니다. 2요인 구조의 이 척도는 14문항으로 구성되어 있습니다. 이 중 7개 항목은 불안 상태를 평가하고 나머지 7개 항목은 우울증을 평가합니다.

각 항목은 4점 척도로 채점됩니다. 불안과 우울증에 대한 총 점수 범위는 0에서 21 사이입니다. 0에서 7 사이의 점수는 정상적인 감정 상태를 나타냅니다.
기준선 및 1개월(1~12차 투석 기간 종료 시(매주 3회 혈액 투석))

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Demiroglu Bilim University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20978

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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