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Urokinase-type Plasminogen Activator 수용체와 위식도암

2021년 6월 1일 업데이트: Michael Patrick Achiam

Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor와 위식도 선암종

이 연구의 목적은 위식도암(선암종)에서 우로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체(uPAR) 미세발현을 정성적 및 반정량적으로 조사하고 향후 상상 목적을 위한 가능성을 제공하는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

  • 종양 조직의 섹션은 HE 염색됩니다.
  • 종양 조직의 절편은 면역조직화학을 위해 uPAR 항체로 염색됩니다.
  • 관찰자가 uPAR 미세발현 패턴을 평가하는 데 도움이 되도록 암 세포를 착색하는 사이토케라틴에 대한 면역조직화학적 염색이 이루어질 것입니다.
  • uPAR 발현 수준에 해당하는 준정성적 척도가 만들어질 것입니다.
  • 정량적 폴리머라제 연쇄 반응은 면역조직화학 uPAR 발현 패턴을 검증하는 데 사용될 것입니다.
  • 전자 채점 시스템(디지털 병리학)은 종양 및 정상 조직 모두에서 uPAR의 발현에 접근하도록 훈련될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen, Region Hovedstaden, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세.
  • 위식도암으로 완치 목적으로 수술을 받은 환자
  • 2016년 1월 1일 이후에 수술을 받은 환자.

제외 기준:

  • "National Registry of Tissue Use"에서 의학 연구 예외를 신청한 환자.
  • 선암 이외의 다른 조직학적 하위 유형을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: uPAR 발현
면역조직화학
절제된 식도암은 uPAR 발현에 대해 정성적 및 반정량적으로 분석될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
uPAR 미세표현
기간: 최대 6개월
우리의 주요 목표는 질적 및 반 정량적으로 위식도 선암종에서 uPAR 미세 발현을 조사하는 것입니다. 이것은 위식도암 절제술의 병리학적 분석에 의해 이루어질 것이다.
최대 6개월
종양 대 배경 비율
기간: 최대 6개월
병리학 염색은 건강한 세포와 ​​비교하여 종양의 uPAR을 결정할 것입니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 그룹의 uPAR
기간: 최대 6개월
절제된 종양 조직에서 환자 그룹 및 이들의 uPAR 발현에 대한 기준선 통계 분석이 이루어질 것이다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Achiam, MD., Ph.D, Rigshospitalet, Department of Surgical Gastroenterology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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