Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urokinaasityyppinen plasminogeeniaktivaattorireseptori ja gastroesofageaalinen syöpä

tiistai 1. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Michael Patrick Achiam

Urokinaasityyppiset plasminogeeniaktivaattorireseptorit ja gastroesofageaaliset adenokarsinoomat

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia urokinaasi Plasminogen Activator Receptor (uPAR) -mikroekspressiota gastroesofagealisyövässä (adenokarsinoomat) sekä kvalitatiivisesti että semikvantitatiivisesti ja arvioida, tarjoaako se mahdollisuuden tulevaisuuden mielikuvitustarkoituksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Kasvainkudoksen leikkeet HE-värjätään.
  • Kasvainkudoksen leikkeet värjätään uPAR-vasta-aineella immunohistokemiaa varten.
  • Immunohistokemiallinen värjäys syöpäsoluja värjäävää sytokeratiinia vastaan ​​tehdään auttamaan tarkkailijaa uPAR-mikroekspressiomallin arvioinnissa.
  • Tehdään puolikvalitatiivinen asteikko, joka vastaa uPAR-ilmentymisen tasoa.
  • Kvantitatiivista polymeraasiketjureaktiota käytetään vahvistamaan immunohistokemiallinen uPAR-ekspressiomalli.
  • Elektroninen pisteytysjärjestelmä (digitaalinen patologia) koulutetaan pääsemään käsiksi uPAR:n ilmentymiseen sekä kasvain- että normaalikudoksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen, Region Hovedstaden, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha.
  • Potilaat, joille tehtiin parantavasti tarkoitettu leikkaus gastroesofageaalisen syövän vuoksi
  • Potilaat, joille on tehty leikkaus 1.1.2016 jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka hakivat poikkeusta lääketieteellisestä tutkimuksesta "National Registry of Tissue of Tissue Registry".
  • Potilaat, joilla on muita histologisia alatyyppejä kuin adenokarsinooma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: uPAR-lauseke
Immunohistokemia
Muut: uPAR-immunohistokemia
Resektoitu ruokatorven syöpä analysoidaan kvalitatiivisesti ja semikvantitatiivisesti uPAR-ilmentymisen suhteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uPAR-mikroekspressio
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Ensisijainen tavoitteemme on tutkia uPAR-mikroekspressiota gastroesofageaalisissa adenokarsinoomissa sekä kvalitatiivisesti että semikvantitatiivisesti. Tämä tehdään gastroesofageaalisen syövän resektioiden patologian analyysillä.
Jopa 6 kuukautta
Kasvain-taustasuhde
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Patologiavärjäys määrittää kasvaimen uPAR:n verrattuna terveisiin soluihin.
Jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uPAR potilasryhmissä
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Potilasryhmistä ja niiden uPAR-ilmentymisestä resektoiduissa kasvainkudoksissa tehdään tilastollinen perustason analyysi.
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Michael Patrick Achiam

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Achiam, MD., Ph.D, Rigshospitalet, Department of Surgical Gastroenterology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • uPAR ECV

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä, adenokarsinooma

Kliiniset tutkimukset uPAR-immunohistokemia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa