ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体と胃食道がん
2021年6月1日 更新者：Michael Patrick Achiam
ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター受容体と胃食道腺癌
この研究の目的は、胃食道がん（腺がん）におけるウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体（uPAR）の微小発現を定性的および半定量的に調査し、それが将来の画像化目的に可能性をもたらすかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
- 腫瘍組織の切片は HE 染色されます。
- 腫瘍組織の切片は、免疫組織化学のために uPAR 抗体で染色されます。
- 癌細胞を着色するサイトケラチンに対する免疫組織化学的染色は、観察者によるuPAR微小発現パターンの評価を支援するために行われる。
- uPAR発現レベルに対応する半定性スケールが作成されます。
- 定量的ポリメラーゼ連鎖反応は、免疫組織化学的 uPAR 発現パターンを検証するために使用されます。
- 電子スコアリング システム (デジタル病理学) は、腫瘍組織と正常組織の両方における uPAR の発現にアクセスできるように訓練されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Region Hovedstaden
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Copenhagen、Region Hovedstaden、デンマーク、2100
- Rigshospitalet
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- 胃食道がんの治癒を目的とした手術を受けた患者さん
- 2016 年 1 月 1 日以降に手術を受けた患者。
除外基準:
- 「National Registry of Tissue Use」で医学研究の例外を申請した患者。
- 腺癌以外の他の組織学的サブタイプを有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：uPARの発現
免疫組織化学
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切除された食道がんは、uPAR 発現について定性的および半定量的に分析されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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uPAR微発現
時間枠：最長6ヶ月
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私たちの主な目的は、胃食道腺癌における uPAR の微小発現を定性的および半定量的に調査することです。
これは、胃食道がん切除の病理分析によって行われます。
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最長6ヶ月
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|
腫瘍対バックグラウンド比
時間枠：最長6ヶ月
|
病理染色により、健康な細胞と比較して腫瘍内の uPAR が決定されます。
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最長6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者団体におけるuPAR
時間枠：最長6ヶ月
|
患者グループとその切除された腫瘍組織における uPAR の発現のベースライン統計分析が行われます。
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最長6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Achiam, MD., Ph.D、Rigshospitalet, Department of Surgical Gastroenterology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月18日
一次修了 (実際)
2020年11月30日
研究の完了 (実際)
2020年11月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月9日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月1日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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