Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа и гастроэзофагеальный рак

1 июня 2021 г. обновлено: Michael Patrick Achiam

Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа и гастроэзофагеальные аденокарциномы

Целью этого исследования является качественное и полуколичественное исследование микроэкспрессии рецептора активатора плазминогена урокиназы (uPAR) при раке желудочно-пищеводного тракта (аденокарциномы) и оценка того, дает ли это возможность для будущих целей воображения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Срезы опухолевой ткани окрашивают HE.
  • Срезы опухолевой ткани будут окрашены антителом uPAR для иммуногистохимии.
  • Иммуногистохимическое окрашивание против цитокератина, который окрашивает раковые клетки, будет сделано, чтобы помочь наблюдателю в оценке картины микроэкспрессии uPAR.
  • Будет сделана полукачественная шкала, соответствующая уровню экспрессии uPAR.
  • Количественная полимеразная цепная реакция будет использоваться для проверки иммуногистохимического профиля экспрессии uPAR.
  • Электронная система оценки (цифровая патология) будет обучена получать доступ к экспрессии uPAR как в опухолевых, так и в нормальных тканях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen, Region Hovedstaden, Дания, 2100
        • Rigshospitalet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет.
  • Пациенты, перенесшие радикальное хирургическое вмешательство по поводу рака желудочно-пищеводного тракта.
  • Пациенты, оперированные после 01.01.2016.

Критерий исключения:

  • Пациенты, подавшие заявление об исключении из медицинских исследований в «Национальном реестре использования тканей».
  • Пациенты с другими гистологическими подтипами, кроме аденокарциномы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: выражение uPAR
Иммуногистохимия
Другой: uPAR иммуногистохимия
Резецированный рак пищевода будет качественно и полуколичественно проанализирован на экспрессию uPAR.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
микроэкспрессия uPAR
Временное ограничение: До 6 месяцев
Нашей основной целью является исследование микроэкспрессии uPAR в гастроэзофагеальных аденокарциномах как качественно, так и полуколичественно. Это будет сделано путем патологоанатомического анализа резекций желудочно-пищеводного рака.
До 6 месяцев
Отношение опухоли к фону
Временное ограничение: До 6 месяцев
Окрашивание патологии определит uPAR в опухоли по сравнению со здоровыми клетками.
До 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
uPAR в группах пациентов
Временное ограничение: До 6 месяцев
Будет проведен базовый статистический анализ групп пациентов и их экспрессии uPAR в их резецированных опухолевых тканях.
До 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Michael Patrick Achiam

Следователи

  • Главный следователь: Michael Achiam, MD., Ph.D, Rigshospitalet, Department of Surgical Gastroenterology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • uPAR ECV

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться