Receptor ativador de plasminogênio tipo uroquinase e câncer gastroesofágico
1 de junho de 2021 atualizado por: Michael Patrick Achiam
Receptor ativador de plasminogênio tipo uroquinase e adenocarcinomas gastroesofágicos
O objetivo deste estudo é investigar a microexpressão do Receptor Ativador de Plasminogênio da uroquinase (uPAR) em câncer gastroesofágico (adenocarcinomas) tanto qualitativa quanto semiquantitativamente e avaliar se oferece uma possibilidade para fins de imaginação futura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Seções do tecido tumoral serão coradas com HE.
- Seções do tecido tumoral serão coradas com um anticorpo uPAR para imuno-histoquímica.
- A coloração imuno-histoquímica contra a citoqueratina que colore as células cancerígenas será feita para auxiliar o observador na avaliação do padrão de microexpressão do uPAR.
- Será feita uma escala semiqualitativa correspondente ao nível de expressão de uPAR.
- A reação em cadeia da polimerase quantitativa será utilizada para validar o padrão imuno-histoquímico de expressão de uPAR.
- Um sistema de pontuação eletrônica (patologia digital) será treinado para acessar a expressão de uPAR em tecido tumoral e normal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Region Hovedstaden
-
Copenhagen, Region Hovedstaden, Dinamarca, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos.
- Pacientes submetidos a cirurgia com intenção curativa para câncer gastroesofágico
- Pacientes operados após 01-01-2016.
Critério de exclusão:
- Pacientes que solicitaram uma exceção de pesquisa médica no "Registro Nacional de Uso de Tecidos".
- Pacientes com outros subtipos histológicos além do adenocarcinoma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: expressão uPAR
Imuno-histoquímica
|
O câncer de esôfago ressecado será analisado qualitativa e semi-quantitativamente para a expressão de uPAR
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
microexpressão uPAR
Prazo: Até 6 meses
|
Nosso objetivo primário é investigar a microexpressão de uPAR em adenocarcinomas gastroesofágicos tanto qualitativa quanto semiquantitativamente.
Isso será feito por uma análise patológica de ressecções de câncer gastroesofágico.
|
Até 6 meses
|
|
Relação tumor-fundo
Prazo: Até 6 meses
|
Uma coloração de patologia determinará o uPAR no tumor em comparação com as células saudáveis.
|
Até 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
uPAR em grupos de pacientes
Prazo: Até 6 meses
|
A análise estatística de linha de base de grupos de pacientes e sua expressão de uPAR em seus tecidos tumorais ressecados será feita.
|
Até 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Achiam, MD., Ph.D, Rigshospitalet, Department of Surgical Gastroenterology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças Esofágicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Esofágicas
Outros números de identificação do estudo
- uPAR ECV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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