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실향민 쿠르드족 이라크에 대한 평신도 치료사 효과

2021년 10월 31일 업데이트: Meredith Blackwell, University of New Mexico

실향민 이라크 쿠르드족에 대한 일반 치료사의 효율성: 전 세계 정신 건강 접근에 대한 유망한 탐색 결과

전쟁 노출과 이동으로 인한 부정적인 정신 건강 영향은 만연하지만 저소득 및 중간 소득 국가의 많은 실향민과 난민은 증거 기반 치료에 대한 접근성이 부족합니다. 지역사회 평신도 치료사는 전 세계 정신 건강 분야에서 유망한 솔루션입니다. 그러나 무작위 통제 시험의 결과에도 불구하고 현재까지 지역사회 주도의 평신도 치료사 효과의 외적 타당성을 조사한 연구는 없습니다. 이 탐색적 연구에서는 아랍어를 사용하는 난민 28명(여성 19명과 남성 9명, 18-57세)으로부터 세 시점의 종적 데이터를 수집하여 쿠르드어로 설립되고 기반을 둔 비영리 단체인 Jiyan Foundation에서 정신 건강 서비스를 찾았습니다. 이라크. 고용 시 증거 기반 치료 훈련을 받은 일반 치료사는 외국 임상의의 감독과 거의 독립적으로 운영됩니다. 주간 심리 치료 참가자는 외상 노출, 삶의 목적, 수정된 Afghan Daily Stressors Scale은 기준선에서 시간 경과에 따른 변화의 조절자를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erbil, 이라크
        • Jiyan Foundation for Human Rights

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 이라크 중부/남부 또는 시리아에 있는 집을 떠나 현재 이라크 쿠르드족에 거주하며 정신 건강 문제로 치료를 받고 있는 18세 이상의 아랍어 사용자였습니다.

설명

포함 기준:

  • 아랍어를 유창하게 구사해야 합니다. Jiyan Foundation에서 정신 건강 서비스를 찾고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 아랍어 능력 없음; 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료군
치료를 원하는 참가자는 종적 데이터를 완료했습니다.
지역사회 치료사들은 CBT 및 EMDR 개입을 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상
기간: 3 개월
PCL-5로 측정
3 개월
우울증 증상
기간: 3 개월
PHQ-9로 측정
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Jiyan01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

데이터 세트는 참가자 답변과 함께 사용할 수 있지만 일부 개인 정보는 메모(예: 이름)

IPD 공유 기간

데이터는 보고 후 2년 동안 다음 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 OSF에서 공개적으로 다운로드할 수 있으며 blackwell@unm.edu로 문의하여 요청할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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