Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia do terapeuta leigo com pessoas deslocadas Iraque curdo

31 de outubro de 2021 atualizado por: Meredith Blackwell, University of New Mexico

Eficácia do terapeuta leigo com pessoas deslocadas Iraque curdo: resultados exploratórios promissores para o acesso global à saúde mental

Os efeitos negativos da exposição à guerra e do deslocamento para a saúde mental são generalizados, mas muitos deslocados e refugiados em países de baixa e média renda não têm acesso a tratamentos baseados em evidências. Os terapeutas leigos comunitários são uma solução promissora para o campo global da saúde mental. No entanto, apesar dos resultados de ensaios clínicos randomizados, nenhuma pesquisa até o momento examinou a validade externa da eficácia do terapeuta leigo liderado pela comunidade. Neste estudo exploratório, dados longitudinais em três momentos foram coletados de 28 pessoas deslocadas de língua árabe (dezenove mulheres e nove homens, com idades entre 18 e 57 anos) que buscavam serviços de saúde mental da Fundação Jiyan: uma organização sem fins lucrativos fundada e sediada em curdo Iraque. Terapeutas leigos treinados em tratamentos baseados em evidências ao serem contratados operavam em grande parte independentemente da supervisão de clínicos estrangeiros. Os participantes da psicoterapia semanal completaram a Lista de Verificação de Estresse Pós-Traumático (PCL-5) e o Questionário de Saúde Psicológica (PHQ-9) na linha de base, um mês e três meses, bem como uma medida modificada avaliando exposição traumática, propósito na vida, e uma Escala Afegã de Estressores Diários modificada na linha de base para avaliar os moderadores da mudança ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erbil, Iraque
        • Jiyan Foundation for Human Rights

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes eram falantes de árabe de 18 anos ou mais, deslocados de suas casas no centro/sul do Iraque ou na Síria e agora residindo no Iraque curdo e procurando tratamento para problemas de saúde mental.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve falar árabe fluentemente; deve estar procurando serviços de saúde mental na Fundação Jiyan

Critério de exclusão:

  • Sem proficiência em árabe; menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de tratamento
Os participantes que procuram tratamento preencheram dados longitudinais
Terapeutas comunitários usaram intervenções TCC e EMDR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas de TEPT
Prazo: 3 meses
Medido pelo PCL-5
3 meses
Sintomas de depressão
Prazo: 3 meses
Medido pelo PHQ-9
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Jiyan01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O conjunto de dados está disponível com as respostas dos participantes, mas os formulários originais não devem ser compartilhados, pois algumas informações pessoais foram escritas em notas (ou seja, nomes)

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis por dois anos após o relatório e por solicitação seguinte.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estão disponíveis publicamente na OSF para download ou podem ser solicitados entrando em contato com blackwell@unm.edu

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever