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イラク・クルド人の避難民に対する一般セラピストの効果

2021年10月31日 更新者:Meredith Blackwell、University of New Mexico

クルド人イラクの避難民に対する一般セラピストの有効性: 世界的なメンタルヘルスへのアクセスに関する有望な探索的結果

戦争への曝露や避難による精神衛生上の悪影響は広く浸透しているが、低中所得国の多くの避難民や難民は科学的根拠に基づいた治療を受けられない。 地域の一般セラピストは、世界のメンタルヘルス分野にとって有望な解決策です。 しかし、ランダム化対照試験の結果にもかかわらず、これまで地域主導の一般セラピストの有効性の外的妥当性を検討した研究は存在しない。 この探索的研究では、クルド人に設立され本拠を置く非営利団体であるジヤン財団にメンタルヘルスサービスを求めているアラビア語を話す28人の避難民(女性19名と男性9名、18~57歳)から3つの時点における長期的なデータが収集された。イラク。 雇用時に科学的根拠に基づいた治療の訓練を受けた一般セラピストは、外国人臨床医の監督からほとんど独立して運営されていた。 毎週の心理療法の参加者は、ベースライン、1か月、3か月の時点で心的外傷後ストレスチェックリスト(PCL-5)と心理的健康質問書(PHQ-9)に回答し、また、トラウマへの曝露、人生の目的、精神的健康状態を評価する修正測定も完了しました。そして、時間の経過に伴う変化の調整要因を評価するために、ベースラインで修正されたアフガニスタンの日次ストレス要因尺度を使用します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erbil、イラク
        • Jiyan Foundation for Human Rights

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、イラク中南部またはシリアのいずれかで自宅を追われ、現在クルド人のイラクに居住し、精神的健康上の問題の治療を求めている18歳以上のアラビア語話者であった。

説明

包含基準:

  • アラビア語を流暢に話せる必要があります。 Jiyan Foundationでメンタルヘルスサービスを求めている必要があります

除外基準:

  • アラビア語の能力はありません。 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
治療グループ
治療を求める参加者は縦断データを完成させた
コミュニティセラピストはCBTとEMDR介入を利用した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSDの症状
時間枠:3ヶ月
PCL-5で測定
3ヶ月
うつ病の症状
時間枠:3ヶ月
PHQ-9で測定
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月21日

最初の投稿 (実際)

2020年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月31日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データセットには参加者の回答が含まれていますが、一部の個人情報がメモに書き込まれているため、元のフォームは共有されません。 名前)

IPD 共有時間枠

データは報告後、リクエストに応じて 2 年間入手できます。

IPD 共有アクセス基準

データは OSF でダウンロードできるように公開されています。また、blackwell@unm.edu に連絡してデータをリクエストすることもできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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