- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04684810
Efficacité des thérapeutes non professionnels auprès des personnes déplacées Kurde Irak
31 octobre 2021 mis à jour par: Meredith Blackwell, University of New Mexico
Efficacité des thérapeutes non professionnels auprès des personnes déplacées Irak kurde : résultats exploratoires prometteurs pour l'accès mondial à la santé mentale
Les effets négatifs sur la santé mentale de l'exposition à la guerre et des déplacements sont omniprésents, mais de nombreuses personnes déplacées et réfugiés dans les pays à revenu faible ou intermédiaire n'ont pas accès à des traitements fondés sur des données probantes.
Les thérapeutes non professionnels communautaires sont une solution prometteuse pour le domaine mondial de la santé mentale.
Cependant, malgré les résultats d'essais contrôlés randomisés, aucune recherche à ce jour n'a examiné la validité externe de l'efficacité des thérapeutes non professionnels dirigés par la communauté.
Dans cette étude exploratoire, des données longitudinales à trois moments ont été recueillies auprès de 28 personnes déplacées arabophones (dix-neuf femmes et neuf hommes, âgés de 18 à 57 ans) cherchant des services de santé mentale auprès de la Fondation Jiyan : une organisation à but non lucratif fondée et basée en langue kurde. Irak.
Les thérapeutes non professionnels formés aux traitements fondés sur des données probantes dès leur embauche ont opéré en grande partie indépendamment de la supervision de cliniciens étrangers.
Les participants à la psychothérapie hebdomadaire ont rempli la liste de contrôle du stress post-traumatique (PCL-5) et le questionnaire de santé psychologique (PHQ-9) au départ, un mois et trois mois, ainsi qu'une mesure modifiée évaluant l'exposition traumatique, le but de la vie, et une échelle modifiée des facteurs de stress quotidiens afghans au départ pour évaluer les modérateurs du changement au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Erbil, Irak
- Jiyan Foundation for Human Rights
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants étaient des arabophones âgés de 18 ans ou plus déplacés de chez eux dans le centre/sud de l'Irak ou en Syrie et résidant maintenant en Irak kurde et cherchant un traitement pour des problèmes de santé mentale.
La description
Critère d'intégration:
- Doit parler couramment l'arabe; doit rechercher des services de santé mentale à la Fondation Jiyan
Critère d'exclusion:
- Aucune maîtrise de l'arabe ; moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe de traitement
Les participants cherchant un traitement ont rempli des données longitudinales
|
Les thérapeutes communautaires ont utilisé les interventions TCC et EMDR
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Symptômes du SSPT
Délai: 3 mois
|
Mesuré par le PCL-5
|
3 mois
|
Symptômes de la dépression
Délai: 3 mois
|
Mesuré par le PHQ-9
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2020
Première publication (Réel)
28 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Jiyan01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L'ensemble de données est disponible avec les réponses des participants, mais les formulaires originaux ne doivent pas être partagés car certaines informations personnelles ont été écrites dans des notes (c.
des noms)
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles pendant deux ans après la déclaration et sur demande par la suite.
Critères d'accès au partage IPD
Les données sont accessibles au public sur OSF pour téléchargement, ou peuvent être demandées en contactant blackwell@unm.edu
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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