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Efficacité des thérapeutes non professionnels auprès des personnes déplacées Kurde Irak

31 octobre 2021 mis à jour par: Meredith Blackwell, University of New Mexico

Efficacité des thérapeutes non professionnels auprès des personnes déplacées Irak kurde : résultats exploratoires prometteurs pour l'accès mondial à la santé mentale

Les effets négatifs sur la santé mentale de l'exposition à la guerre et des déplacements sont omniprésents, mais de nombreuses personnes déplacées et réfugiés dans les pays à revenu faible ou intermédiaire n'ont pas accès à des traitements fondés sur des données probantes. Les thérapeutes non professionnels communautaires sont une solution prometteuse pour le domaine mondial de la santé mentale. Cependant, malgré les résultats d'essais contrôlés randomisés, aucune recherche à ce jour n'a examiné la validité externe de l'efficacité des thérapeutes non professionnels dirigés par la communauté. Dans cette étude exploratoire, des données longitudinales à trois moments ont été recueillies auprès de 28 personnes déplacées arabophones (dix-neuf femmes et neuf hommes, âgés de 18 à 57 ans) cherchant des services de santé mentale auprès de la Fondation Jiyan : une organisation à but non lucratif fondée et basée en langue kurde. Irak. Les thérapeutes non professionnels formés aux traitements fondés sur des données probantes dès leur embauche ont opéré en grande partie indépendamment de la supervision de cliniciens étrangers. Les participants à la psychothérapie hebdomadaire ont rempli la liste de contrôle du stress post-traumatique (PCL-5) et le questionnaire de santé psychologique (PHQ-9) au départ, un mois et trois mois, ainsi qu'une mesure modifiée évaluant l'exposition traumatique, le but de la vie, et une échelle modifiée des facteurs de stress quotidiens afghans au départ pour évaluer les modérateurs du changement au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erbil, Irak
        • Jiyan Foundation for Human Rights

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants étaient des arabophones âgés de 18 ans ou plus déplacés de chez eux dans le centre/sud de l'Irak ou en Syrie et résidant maintenant en Irak kurde et cherchant un traitement pour des problèmes de santé mentale.

La description

Critère d'intégration:

  • Doit parler couramment l'arabe; doit rechercher des services de santé mentale à la Fondation Jiyan

Critère d'exclusion:

  • Aucune maîtrise de l'arabe ; moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de traitement
Les participants cherchant un traitement ont rempli des données longitudinales
Les thérapeutes communautaires ont utilisé les interventions TCC et EMDR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes du SSPT
Délai: 3 mois
Mesuré par le PCL-5
3 mois
Symptômes de la dépression
Délai: 3 mois
Mesuré par le PHQ-9
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Première publication (Réel)

28 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Jiyan01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'ensemble de données est disponible avec les réponses des participants, mais les formulaires originaux ne doivent pas être partagés car certaines informations personnelles ont été écrites dans des notes (c. des noms)

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles pendant deux ans après la déclaration et sur demande par la suite.

Critères d'accès au partage IPD

Les données sont accessibles au public sur OSF pour téléchargement, ou peuvent être demandées en contactant blackwell@unm.edu

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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