이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

류마티스 질환 환아에 대한 "Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation"의 타당도와 신뢰도

2021년 8월 30일 업데이트: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

류마티스 질환 소아에서 "Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation"의 타당도 및 신뢰도 연구

류마티스 질환으로 진단된 어린이의 상지 기능을 평가하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 성능 테스트는 9홀 페그 테스트와 Jebsen Taylor 손 기능 테스트입니다. 짧은 시간에 적용할 수 있고, 객관적인 데이터를 제공하며, 임상 환경에 쉽게 적용할 수 있고, 비용 효율적이라는 장점이 있지만, 이러한 검사는 비특이적 성능 검사입니다. 어린이를 위해 계획된 류마티스 질환에 특정한 미세 운동 기술; 기능 중 상지 각 분절의 이동성과 위치를 자세히 검사하는 테스트 배터리는 없습니다.

Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation(SHUEE)은 편마비 뇌성마비 아동에게 사용하도록 승인된 비디오 기반 평가입니다. 자발적인 기능적 움직임 외에도 상지 부분의 동적 위치, 쥐기 및 해제 움직임을 평가합니다. 3-18세 어린이에 대해 관찰된 총 22개의 질문/작업으로 승인되었습니다. 평가는 약 15분 정도 소요되지만, 평가 후 참가자가 채점하는 데는 약 15~30분 정도 소요됩니다. 테스트 배터리는 물리치료 클리닉에서 찾을 수 있는 재료로 만들 수 있으므로 비용 면에서 매우 실용적입니다. 또한 평가내용을 동영상으로 녹화하여 평가자에게 평가 중 및 평가 후 상세한 검토 기회를 제공한다. 그러나 비디오 녹화로 인해 환자 아카이브를 생성한다는 점에서 다른 테스트보다 우수합니다.

이 연구는 SHUEE를 소아 류마티스 병리학에 사용할 새로운 평가 도구로 문헌에 소개하는 것을 목표로 했습니다.

류마티스 질환 진단을 받은 25명의 자원 봉사 소아 환자를 연구에 포함시킬 계획입니다. 류마티스 진단을 받은 소아에서 SHUEE의 관찰자 내 및 관찰자 간 신뢰도를 평가합니다. 타당성을 위해 Jebsen-Taylor 손 기능 테스트와 아동기 건강 평가 설문지가 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

상지 관련 어린이의 상지 기능 활동을 평가하기 위해 다양한 설문지와 테스트 배터리를 사용할 수 있습니다. 이러한 설문지 및 테스트 배터리 중에는 류마티스 질환으로 인한 상지의 그립, 손목 및 팔꿈치 움직임을 평가하는 다양한 성능 테스트가 있습니다. 문헌에서 류마티스 질환으로 진단받은 어린이에게 사용되는 가장 일반적인 성능 테스트는 9홀 페그 테스트와 Jebsen Taylor 손 기능 테스트입니다. 짧은 시간에 적용할 수 있고, 객관적인 데이터를 제공하며, 임상 환경에서 쉽게 적용할 수 있고, 비용적으로 접근이 용이하다는 장점이 있지만, 이러한 검사는 비특이적 성능 검사입니다. 류마티스 질환이 있는 어린이에게 특정한 운동 기술에 대해 자세히 기능하는 동안 상지 각 분절의 이동성과 위치를 검사하는 테스트 배터리가 없습니다.

Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation(SHUEE)은 편마비 뇌성마비 아동에게 사용하도록 검증된 비디오 기반 평가입니다. 자발적인 기능적 움직임 외에도 상지 부분의 동적 위치, 쥐기 및 해제 움직임을 평가합니다. 3-18세 어린이에 대해 관찰된 총 22개의 질문/작업으로 승인되었습니다. 평가는 약 15분 정도 소요되지만, 평가 후 참가자가 채점하는 데는 약 15~30분 정도 소요됩니다. 테스트 배터리는 물리치료 클리닉에서 찾을 수 있는 재료로 만들 수 있으므로 비용 면에서 매우 실용적입니다.

SHUEE는 기능 중에 상지 세그먼트의 위치에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 또한 평가내용을 동영상으로 녹화하여 평가 후 평가자에게 상세한 심사기회를 제공한다. 그러나 비디오 녹화로 인해 환자 아카이브를 생성한다는 점에서 다른 테스트보다 우수합니다.

이 연구는 SHUEE를 소아 류마티스 병리학에 사용할 새로운 평가 도구로 문헌에 소개하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대학병원 소아류마티스내과에 지원한 환자

설명

포함 기준:

  • 10-18세 그룹에 속할 것 (기기가 최소 측정 기준을 준수하고 연구에 협력할 수 있도록 하기 위해)
  • 최소 6개월 전에 상지에만 영향을 받은 류마티스 질환 진단을 받은 경우
  • 편측성 상지 침범

제외 기준:

  • 보행에 영향을 줄 수 있는 급성 병리 상태
  • 업무 및 협력에 영향을 미칠 정형외과적/신경학적 병리 진단을 받기 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
류마티스 질환으로 진단받은 소아 환자.
Shriners Hospital for Children 상지 평가, Jebsen-Taylor 손 기능 검사, 소아 건강 평가 설문지가 류마티스 질환이 있는 소아에게 시행됩니다. Shriners Hospital for Children 상지 평가는 첫 번째 검사 후 2주 후에 시행되며 결과를 비교하게 됩니다.
중재는 상지의 기능적 성능을 평가하는 도구입니다.
다른 이름들:
  • Jebsen-Taylor 손 기능 테스트
  • 아동기 건강 평가 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Shriners 병원 상지 평가
기간: 기준선
Shriners Hospital for Children 상지 평가(SHUEE)는 상지 기능 평가를 위한 비디오 기반 도구입니다. 결과는 자발적 기능 분석, 동적 위치 분석 및 파악/해제 분석의 총점입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선
Jebsen-Taylor 손 기능 테스트
기간: 기준선
JTHFT(Jebsen-Taylor Hand Function Test)는 모의 일상 생활 활동(ADL)을 사용하여 미세 및 대근육 운동 손 기능을 표준화하고 객관적으로 측정합니다. 결과는 각 하위 테스트에 소요된 시간의 합계이며 가장 가까운 초로 반올림됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다. 쓰기라는 소항목을 제외하고 모든 소항목 점수는 최소 10초 미만이어야 합니다.
기준선
Shriners 병원 상지 평가
기간: 기준선에서 2주 후
Shriners Hospital for Children 상지 평가(SHUEE)는 상지 기능 평가를 위한 비디오 기반 도구입니다. 결과는 자발적 기능 분석, 동적 위치 분석 및 파악/해제 분석의 총점입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선에서 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동기 건강 평가 설문지
기간: 기준선
자가 보고형 설문지이며 만성 관절염이 있는 어린이의 장애와 불편함을 모두 측정한다고 합니다. 생후 6개월에서 18세 사이의 어린이를 대상으로 신체 기능의 8개 영역(30개 항목)에서 기능적 능력을 평가합니다. 각 항목은 0(어려움 없음), 1(어려움 있음), 2(매우 어려움), 3(할 수 없음)의 4점 척도로 채점됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulUC_34

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다