Hypervolemic 혈액 희석 중 흉부 유체 내용물
2022년 3월 10일 업데이트: Sherif Abdullah Mohamed, Cairo University
유착태반 환자의 과혈량성 혈액희석술 동안 6% HES 주입을 위한 가이드로서 흉부액량의 사용. 무작위 통제 시험.
흉부 유체 함량(TFC)은 ICON 전기 심장 측정(EC) 장치(Osypka Medical)로 측정되는 많은 변수 중 하나입니다. ICON 장치는 전류에 대한 흉부의 총 저항 변화를 측정하는 것을 기반으로 하는 "흉부 전기 생체 임피던스"라고 종종 불리며 총(혈관 내 및 혈관 외) 흉부 유체의 수치 측정으로 간주됩니다. TFC는 혈관외 흉수액과 혈관내 흉수액 모두를 측정하지만 폐부종의 위험을 촉진하는 것과 같은 흉강내액 증가의 추정치를 제공합니다.
TFC가 자간전증, ARDS, 심부전, 기계적 환기로 인한 이유, 장기 수술에서 수액 관리 중 폐부종을 감지하는 능력에 대해 많은 연구가 수행되었지만 TFC를 생명을 위협하는 산과 출혈의 가장 흔한 병인 중 하나이자 분만기 자궁적출술의 가장 흔한 원인인 유착 태반 환자의 주요 산과 수술에서 과혈량성 혈액 희석 중 수액 요법 지침
작업의 목표:
체액 과부하를 피하기 위해 유착 태반이 있는 환자에게 고혈량성 혈액 희석액의 6% HES 주입에 대한 지침으로 TFC를 사용합니다.
목표:
- 주입 종료 시 LUS 점수를 계산합니다.
- k ohm-1 단위로 TFC를 평가합니다.
- ABG에서 산소 포화도, PO2 및 P/F 비율을 평가하기 위해.
- 총 주입량을 밀리리터 단위로 계산합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manial
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Cairo, Manial, 이집트, 12511
- Cairo university hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 18-45세
- ASA I-II
제외 기준:
- 18세 미만,
- ASA > 또는 = III
- 호흡기, 심장질환, 심부정맥 환자,
- 체질량지수 40kg/m2 이상
- 신부전,
- 부패,
- 기계 환기 시작 후 PPV > 13으로 표시된 저혈량증,
- 수술 전 기준선 LU 점수 10 이상,
- TFC > 또는 = 26k 옴-1,
- 심장 측정 전극의 적용을 방해하는 목 또는 흉부 병변이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대조군
6% HES의 IV 주입 부하로 고혈량 혈액 희석을 받게 됩니다. 주입은 수술 전에 시작되며 주입된 양이 완료되면 중지됩니다.
LUS 평가는 주입 시작 전과 주입 종료 후에 수행됩니다.
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환자는 흉부 유체 함량 및 LUS 점수에 대해 모니터링됩니다.
TFC가 40k ohm-1에 도달하거나 주입 용량이 완료된 후 주입이 중지됩니다.
LUS 평가는 주입 시작 전과 주입 종료 후에 수행됩니다.
다른 이름들:
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실험적: TFC 그룹
6% HES의 IV 주입 부하로 고혈량 혈액 희석을 받게 됩니다. 주입은 수술 전에 시작됩니다.
환자는 흉부 유체 함량 및 LUS 점수에 대해 모니터링됩니다.
TFC가 40k ohm-1에 도달하거나 주입 용량이 완료된 후 주입이 중지됩니다.
LUS 평가는 주입 시작 전과 주입 종료 후에 수행됩니다.
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환자는 흉부 유체 함량 및 LUS 점수에 대해 모니터링됩니다.
TFC가 40k ohm-1에 도달하거나 주입 용량이 완료된 후 주입이 중지됩니다.
LUS 평가는 주입 시작 전과 주입 종료 후에 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐부종의 발견
기간: 주입 시작 후 30분
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심장계측법과 폐초음파를 이용한 흉부액량 추정
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주입 시작 후 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Volpicelli G, Elbarbary M, Blaivas M, Lichtenstein DA, Mathis G, Kirkpatrick AW, Melniker L, Gargani L, Noble VE, Via G, Dean A, Tsung JW, Soldati G, Copetti R, Bouhemad B, Reissig A, Agricola E, Rouby JJ, Arbelot C, Liteplo A, Sargsyan A, Silva F, Hoppmann R, Breitkreutz R, Seibel A, Neri L, Storti E, Petrovic T; International Liaison Committee on Lung Ultrasound (ILC-LUS) for International Consensus Conference on Lung Ultrasound (ICC-LUS). International evidence-based recommendations for point-of-care lung ultrasound. Intensive Care Med. 2012 Apr;38(4):577-91. doi: 10.1007/s00134-012-2513-4. Epub 2012 Mar 6.
- Spahn DR, Theusinger OM, Hofmann A. Patient blood management is a win-win: a wake-up call. Br J Anaesth. 2012 Jun;108(6):889-92. doi: 10.1093/bja/aes166. No abstract available.
- Kunst PW, Vonk Noordegraaf A, Raaijmakers E, Bakker J, Groeneveld AB, Postmus PE, de Vries PM. Electrical impedance tomography in the assessment of extravascular lung water in noncardiogenic acute respiratory failure. Chest. 1999 Dec;116(6):1695-702. doi: 10.1378/chest.116.6.1695.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 24일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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