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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04690881
출산 공포증 치료를 위한 사이코드라마의 효과
2020년 12월 31일 업데이트: Fadime Bayrı Bingöl, Marmara University
출산 공포증 치료를 위한 새로운 개입으로서의 사이코드라마: 무작위 대조 시험
이 연구는 무작위 통제 연구입니다.
본 연구는 사이코드라마 기반 임신교육 프로그램이 출산에 대한 공포(FOC)에 미치는 영향을 알아보기 위해 수행되었다.
연구 인구는 출산에 대한 두려움이 높은 18-45세의 임신부로 구성되었습니다.
연구의 표본은 신뢰수준 95%, 이론적 검정력 95%로 임신 150명으로 결정하였다.
임산부는 임신한 75명씩 두 그룹으로 나누었습니다.
일상적인 임신 훈련 외에도 실험 그룹에 90분 간의 사이코드라마 연구가 수행되었습니다.
데이터는 Wijma 분만 기대/경험 설문지 버전 A(W-DEQ), Wijma 분만 기대/경험 설문지 버전 B(W-DEQ), City Birth Trauma Scale 및 Edinburgh Postpartum Depression Scale을 사용하여 수집되었습니다.
얻은 데이터는 컴퓨터에서 SPSS(Version 21.0) 패키지 프로그램을 사용하여 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
임산부는 임신한 75명씩 두 그룹으로 나누었습니다.
6주간의 일상적인 임신 훈련과 더불어 실험군을 대상으로 90분간의 사이코드라마 연구가 진행되었다.
실험군을 6개의 하위군으로 나누어 훈련시켰다(최소 = 9, 최대 = 14).
통제 그룹을 6개의 하위 그룹으로 나누고 훈련했습니다(최소 = 11, 최대 = 14).
산전 심리극은 심리극 심리치료사가 개인 및 그룹 치료 세션에서 진행합니다.
이 세션에서 임산부는 자신, 아기, 파트너, 어머니, 출산에 대한 두려움, 출산의 순간을 만납니다. 그녀는 일부 장면에서 주인공 역할을 할 수 있으며 이러한 방식으로 과거의 미완성 사업을 종료하고 안전한 치료 환경에서 미래를 연습합니다. 데이터는 Wijma 배달 기대/경험 설문지 버전 A(W-DEQ) 정보 양식을 사용하여 수집되었습니다. ), Wijma 출산 기대/경험 설문지 버전 B(W-DEQ), 시 출생 외상 척도 및 에든버러 산후 우울증 척도.
얻은 데이터는 컴퓨터에서 SPSS(Version 21.0) 패키지 프로그램을 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34854
- Marmara University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자발적으로 연구에 참여할 의사가 있고,
- 비장애인(청각, 시각, 이해),
- Wijma 출산 경험/기대 척도 A에서 38점 이상,
- 아내와 동거,
- 기본,
- 위험한 임신으로 진단되지 않고
- 적절한 임신 주수(20~30주)를 가진 여성이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 교육 중 임신 위험 진단을 받은 분,
- 임신 훈련 프로그램 첫 주에 참석하지 않은 경우,
- 일주일 이상 결석,
- 그룹 스터디를 따라가는 데 어려움이 있었고,
- 양식을 불완전하게 작성했으며
- 계속 일하고 싶지 않았다 / 연구를 포기했다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사이코드라마 그룹 심리치료
사이코드라마는 단순한 훈련이 아니라 개인에게 잠재적인 치료를 제공하고 그룹 내에서 진행 중인 관계에 대한 개선과 인식을 제공하는 치료 기술입니다.
사이코드라마에서 참가자는 이전 사건을 두 번째로 재경험할 수 있는 기회가 주어지므로 이전 경험의 영향에서 벗어날 수 있습니다.
이 모든 것은 기쁨, 눈물, 웃음, 감정의 깊이와 동시에 발생합니다. 산전 사이코드라마는 개인 및 그룹 치료 세션에서 사이코드라마 심리치료사에 의해 진행됩니다.
이 세션에서 임산부는 자신, 아기, 파트너, 어머니, 출산에 대한 두려움, 출산의 순간을 만납니다. 그녀는 일부 장면에서 주인공 역할을 할 수 있으며 이러한 방식으로 과거의 미완성 작업을 종료하고 안전한 치료 환경에서 미래를 연습합니다.
본 연구에서는 6주간의 임신훈련과 더불어 90분간의 사이코드라마 연습을 진행하였다.
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출산에 대한 두려움을 줄이기 위해 임신부에게는 일상적인 임신 훈련과 더불어 훈련 직후 90분의 시간을 줍니다.
사이코드라마 기반 임신교육 프로그램에서는 산모의 첫 주 출산 공포도에 대한 인식을 높이기 위해 사회측정학적 측정을 통해 출산에 대한 공포를 평가하였다.
이후 임산부에게 두려움을 줄 수 있는 요인(과거의 트라우마 경험, 출산에 대한 부정적 편견 등)에 대해 의견을 개진할 기회를 얻었다.
그룹 구성원들은 첫 번째 세션에서 프로세스에 대해 공유하고 세션이 종료되었습니다.
이 세션은 다른 연구원들과 함께 평가되었습니다.
이어지는 세션에서는 출산 공포증에 대한 대처 능력을 강화하기 위해 사이코드라마 워밍업 게임 외에도 사이코드라마의 기본기법인 역할전환, 매칭, 거울 등을 주인공 작품에 활용하였다.
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간섭 없음: 출산-태교
출산은 부모의 삶에서 가장 중요한 사건 중 하나이며 누군가에게는 짜릿하고 만족스러운 경험이 될 수도 있고 다른 누군가에게는 두려운 불안을 불러일으키는 경험이 될 수도 있습니다.
전통적인 정보 공유 방법이 쇠퇴하고 임산부가 출산 준비 전략을 모색함에 따라 구조화된 산전 수업이 전 세계적으로 발전했습니다.
본 연구에서는 일상적인 임신훈련을 6주간 실시하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출산에 대한 두려움
기간: 6주
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Wijma 배송 기대/경험 설문지(W-DEQ): 설문지에서 얻을 수 있는 최소 및 최대 점수는 각각 0과 165입니다.
점수가 높을수록 출산에 대한 공포 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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6주
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출산에 대한 두려움
기간: 산후 7~14일
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Wijma 배송 기대/경험 설문지 버전 B: 설문지에서 얻을 수 있는 최소 및 최대 점수는 각각 0과 160입니다.
점수가 높을수록 출산에 대한 공포 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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산후 7~14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 외상 후 스트레스
기간: 산후 6개월
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도시 출생 외상 척도: 총 점수 범위는 0~60입니다. 점수가 높을수록 외상 후 스트레스 장애 증상이 더 많다는 것을 나타냅니다.
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산후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fadime Bingöl, Marmara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 09.2018.672
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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