Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du psychodrame pour traiter la peur de l'accouchement

31 décembre 2020 mis à jour par: Fadime Bayrı Bingöl, Marmara University

Le psychodrame comme nouvelle intervention pour traiter la peur de l'accouchement : un essai contrôlé randomisé

Cette étude est une étude contrôlée randomisée. Cette recherche a été menée dans le but de déterminer l'effet d'un programme d'éducation à la grossesse basé sur le psychodrame sur la peur de l'accouchement (FOC). La population de l'étude était composée de femmes enceintes de 18 à 45 ans ayant une grande peur de l'accouchement. L'échantillon de l'étude a été déterminé comme 150 femmes enceintes avec un niveau de confiance de 95 % et une puissance théorique de 95 %. Les femmes enceintes ont été réparties en deux groupes de 75 enceintes. En plus de la formation de routine à la grossesse, une étude de psychodrame de 90 minutes a été menée auprès du groupe expérimental. Les données ont été recueillies à l'aide du formulaire d'information, Wijma Delivery Expectancy/ Experience Questionnaire Version A (W-DEQ), Wijma Delivery Expectation/ Experience Questionnaire Version B (W-DEQ), City Birth Trauma Scale et Edinburgh Postpartum Depression Scale. Les données obtenues ont été évaluées à l'aide du programme de package SPSS (version 21.0) sur l'ordinateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les femmes enceintes ont été réparties en deux groupes de 75 enceintes. En plus de la formation de routine sur la grossesse de 6 semaines, une étude de psychodrame de 90 minutes a été menée auprès du groupe expérimental. Le groupe expérimental a été divisé en 6 sous-groupes et formé (min = 9, max = 14). Le groupe témoin a été divisé en 6 sous-groupes et formé (min = 11, max = 14). Le psychodrame prénatal est tenu par des psychothérapeutes en psychodrame lors de séances de thérapie individuelles et de groupe. Dans ces séances, la mère enceinte se rencontre elle-même, son bébé, son partenaire, sa mère, sa peur de l'accouchement et le moment de la naissance ; elle peut agir en tant que protagoniste dans certaines scènes et de cette façon, elle ferme toute affaire inachevée du passé et répète l'avenir dans un environnement thérapeutique sûr. Les données ont été recueillies à l'aide du formulaire d'information, Wijma Delivery Expectancy/ Experience Questionnaire Version A (W-DEQ ), Wijma Delivery Expectation / Experience Questionnaire Version B (W-DEQ), City Birth Trauma Scale et Edinburgh Postpartum Depression Scale. Les données obtenues ont été évaluées à l'aide du programme de package SPSS (version 21.0) sur l'ordinateur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34854
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • désireux de participer volontairement à l'étude,
  • non handicapé (ouïe, vue, compréhension),
  • avoir 38 points ou plus de Wijma Birth Experience / Expectation Scale A,
  • vivant avec sa femme,
  • primaire,
  • pas de diagnostic de grossesse à risque et
  • les femmes ayant des semaines de gestation convenables (entre 20 et 30 semaines) ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • celles qui ont reçu un diagnostic de grossesse à risque pendant la formation,
  • n'a pas participé à la première semaine du programme de formation à la grossesse,
  • étaient absents plus d'une semaine,
  • avait de la difficulté à suivre les études de groupe,
  • rempli les formulaires de manière incomplète, et
  • ne voulait pas continuer à travailler / a abandonné l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Psychodrame psychothérapie de groupe
Le psychodrame n'est pas seulement une formation mais aussi une technique de traitement où un individu se voit proposer une guérison potentielle, ainsi qu'une amélioration et une prise de conscience de ses relations en cours au sein du groupe. Dans le psychodrame, le participant a la possibilité de revivre des incidents antérieurs une seconde fois afin qu'il puisse être libéré des impacts de cette expérience antérieure. Tout cela se produit simultanément avec de la joie, des larmes, des rires et une profondeur de sentiment. Le psychodrame prénatal est organisé par des psychothérapeutes en psychodrame lors de séances de thérapie individuelles et de groupe. Dans ces séances, la mère enceinte se rencontre elle-même, son bébé, son partenaire, sa mère, sa peur de l'accouchement et le moment de la naissance ; elle peut agir en tant que protagoniste dans certaines scènes et de cette façon, elle ferme toute affaire inachevée du passé et répète l'avenir dans un environnement thérapeutique sûr. Dans cette étude, une pratique de psychodrame de 90 minutes a été menée en plus de la formation à la grossesse pendant 6 semaines.
Comportemental: Psychothérapie psychodrame de groupe
Afin de réduire la peur de l'accouchement, les femmes enceintes reçoivent 90 minutes juste après la formation en plus de la formation de routine sur la grossesse. Dans le programme d'éducation à la grossesse basé sur le psychodrame, la peur de l'accouchement a été évaluée par des mesures sociométriques afin de sensibiliser les femmes enceintes aux niveaux de peur de la naissance au cours de la première semaine. Par la suite, elles ont eu l'occasion de s'exprimer sur les facteurs qui peuvent provoquer la peur chez les femmes enceintes (leurs expériences traumatisantes antérieures, les préjugés négatifs sur l'accouchement, etc.). Les membres du groupe ont partagé leur processus lors de la première session et la session a pris fin. La session a été évaluée avec d'autres chercheurs. Dans les séances suivantes, afin de renforcer leur capacité à faire face à la peur de l'accouchement, outre les jeux d'échauffement du psychodrame, les techniques de base du psychodrame, de l'inversion des rôles, de l'appariement et du miroir ont été utilisées dans des œuvres protogonistes.
Aucune intervention: Accouchement-éducation prénatale
L'accouchement est l'un des événements les plus importants dans la vie d'un parent et peut être une expérience exaltante et épanouissante pour certains ou une expérience anxiogène effrayante pour d'autres. Des cours prénatals structurés se sont développés dans le monde entier alors que les méthodes traditionnelles de partage d'informations ont décliné et que les futurs parents recherchent des stratégies pour se préparer à l'accouchement. Dans cette étude, une formation de routine à la grossesse a été menée pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peur de l'accouchement
Délai: 6 semaines
Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (W-DEQ) : les scores minimum et maximum pouvant être obtenus à partir du questionnaire sont respectivement de 0 et 165. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de peur de l'accouchement.
6 semaines
Peur de l'accouchement
Délai: Post-partum 7-14 jours
Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire version B : Les scores minimum et maximum pouvant être obtenus à partir du questionnaire sont respectivement de 0 et 160. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de peur de l'accouchement.
Post-partum 7-14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress post-traumatique post-partum
Délai: Post-partum 6. Mois
Échelle des traumatismes liés à la naissance de la ville : les scores totaux peuvent aller de 0 à 60. Des scores plus élevés indiquent un plus grand nombre de symptômes du trouble de stress post-traumatique.
Post-partum 6. Mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fadime Bingöl, Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2020

Première publication (Réel)

31 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09.2018.672

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner