心理剧治疗分娩恐惧的效果
2020年12月31日 更新者：Fadime Bayrı Bingöl、Marmara University
心理剧作为治疗分娩恐惧的新干预措施：一项随机对照试验
本研究为随机对照研究。
进行这项研究的目的是确定基于心理剧的怀孕教育计划对分娩恐惧 (FOC) 的影响。
该研究的人群包括 18-45 岁的孕妇，她们对分娩有高度恐惧。
研究样本确定为 150 名孕妇，置信水平为 95%，理论功效为 95%。
孕妇被分为两组，每组 75 名孕妇。
除了常规的孕期训练外，还对实验组进行了90分钟的心理剧学习。
使用信息表、Wijma 分娩期望/经验问卷 A 版 (W-DEQ)、Wijma 分娩期望/经验问卷 B 版 (W-DEQ)、城市出生创伤量表和爱丁堡产后抑郁量表收集数据。
获得的数据在计算机上使用SPSS（21.0版）程序包进行评估。
研究概览
详细说明
孕妇被分为两组，每组 75 名孕妇。
除了为期 6 周的常规怀孕训练外，还对实验组进行了 90 分钟的心理剧研究。
实验组被分成 6 个子组并进行训练（最小 = 9，最大 = 14）。
对照组分为 6 个亚组并进行训练（最小 = 11，最大 = 14）。
产前心理剧由心理剧心理治疗师在个人和团体治疗课程中举办。
在这些会议中，怀孕的母亲会遇到她自己、她的孩子、她的伴侣、她的母亲、她对分娩的恐惧和出生的那一刻；她可能会在某些场景中扮演主角，这样她就可以结束过去未完成的工作，并在安全的治疗环境中预演未来。数据是使用信息表 Wijma 分娩预期/经验问卷 A 版 (W-DEQ) 收集的)、Wijma 分娩期望/经验问卷 B 版 (W-DEQ)、城市出生创伤量表和爱丁堡产后抑郁量表。
获得的数据在计算机上使用SPSS（21.0版）程序包进行评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34854
- Marmara University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 愿意自愿参加研究，
- 非残疾（听觉、视觉、理解），
- Wijma Birth Experience / Expectation Scale A 获得 38 分或以上，
- 与妻子同住，
- 初级，
- 未被诊断为高危妊娠，并且
- 妊娠周数合适（20-30 周之间）的妇女被纳入研究。
排除标准：
- 培训期间被确诊为高危妊娠者，
- 没有参加怀孕培训计划的第一周，
- 缺席一个多星期，
- 难以完成小组研究，
- 表格填写不完整，并且
- 不想继续工作/放弃学习。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：心理剧团体心理治疗
心理剧不仅是一种培训，也是一种治疗技术，可以为个人提供潜在的治疗方法，以及改善和认识他或她在团体中的持续关系。
在心理剧中，参与者有机会第二次重新体验早先的事件，这样这个人就可以摆脱早先经历的影响。
所有这一切都伴随着喜悦、泪水、笑声和深刻的感受同时发生。产前心理剧由心理剧心理治疗师在个人和团体治疗课程中进行。
在这些会议中，怀孕的母亲会遇到她自己、她的孩子、她的伴侣、她的母亲、她对分娩的恐惧和出生的那一刻；她可能会在某些场景中扮演主角，这样她就可以结束过去未完成的事情，并在安全的治疗环境中排练未来。
在这项研究中，除了为期 6 周的怀孕训练外，还进行了 90 分钟的心理剧练习。
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为了减少对分娩的恐惧，除了常规的怀孕训练外，孕妇在训练后立即进行90分钟的训练。
在以心理剧为基础的怀孕教育计划中，通过社会计量学测量评估对分娩的恐惧，以提高孕妇对第一周分娩恐惧程度的认识。
之后，他们有机会表达自己对可能导致孕妇恐惧的因素（他们以前的创伤经历、对分娩的负面偏见等）。
小组成员在第一次会议上分享了他们的过程，会议结束了。
会议与其他研究人员一起进行了评估。
在接下来的环节中，为了加强对分娩恐惧的应对，除了心理剧的热身游戏，主角作品中还运用了心理剧的基本技巧、角色转换、匹配和镜像。
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无干预：分娩-胎教
分娩是父母一生中最重要的事件之一，对某些人来说可能是令人振奋和充实的经历，对其他人来说可能是令人恐惧的焦虑经历。
随着传统信息共享方法的衰落以及准父母寻求为分娩做准备的策略，结构化的产前课程在全球范围内得到发展。
在这项研究中，进行了为期 6 周的常规妊娠训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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害怕分娩
大体时间：6周
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Wijma 交付期望/经验问卷 (W-DEQ)：可从问卷中获得的最低和最高分数分别为 0 和 165。
分数越高表示对分娩的恐惧程度越高。
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6周
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分娩恐惧症
大体时间：产后7-14天
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Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire B 版：从问卷中可以获得的最低和最高分数分别为 0 和 160。
分数越高表示对分娩的恐惧程度越高。
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产后7-14天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后创伤后应激障碍
大体时间：产后6个月
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城市出生创伤量表：总分范围从 0 到 60。分数越高表明创伤后应激障碍症状越多。
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产后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fadime Bingöl、Marmara University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月3日
初级完成 (实际的)
2020年2月28日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月28日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月31日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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