비골동맥 기반 피판 후 종아리 근육 경직의 변화
2024년 3월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital
비골동맥 기반 피판 후 종아리 근육 경직의 변화: 탄성 초음파 초음파 연구
재건 미세 수술 분야에서 자유 판막 채취 후 공여 부위 이환율은 자유 판막의 다양한 옵션 중에서 선택할 때 고려해야 할 핵심 요소 중 하나입니다.
비골 피판 또는 비골 피판과 같은 비골 동맥 기반 자유 피판은 인기 있는 자유 피판 옵션 중 하나입니다.
보행 분석과 같은 무료 비골 수확 후 기증자 부위 이환율을 평가하기 위해 다양한 양식을 사용하는 많은 문헌이 있습니다.
Elastography는 골격근 또는 간과 같은 연조직의 강성 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
본 연구의 목적은 비골동맥 기반 자유피판 채취 후 하퇴부 근육의 경직도를 엘라스토그래피를 이용하여 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
총 23명의 환자가 National Taiwan University Hospital Yunlin Branch에서 모집됩니다.
그들 모두는 비골 피판 또는 비골 피판 채취 수술을 받게 됩니다.
수술 전, 수술 후 1개월, 수술 후 3개월, 수술 후 6개월 시점에 각 환자의 양쪽 다리 근육을 탄성 검사로 평가하고 양쪽 다리의 기능을 평가합니다. 다리는 American Orthopaedic Foot and Ankle Score (AOFAS)로 평가됩니다.
Paired t-test는 각 평가의 결과를 비교하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Yunlin County
-
Douliu, Yunlin County, 대만
- National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 양쪽 다리에 대한 이전 주요 수술 없음
- 일상생활에서 자유롭게 걸을 수 있음
- 한쪽 다리에서 채취한 비골동맥 기반 자유피판을 받기 위해
제외 기준:
- 양쪽 다리에 대한 이전 주요 작업
- 일상 생활에서 자유롭게 걸을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 무료 플랩 수확 후 환자
비골동맥 기반 자유피판 채취를 받는 환자
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Peroneal artery-based free flap을 수확한 후 elastography를 사용하여 하지 근육의 경직도를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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낮은 다리 근육 경직
기간: 6 개월
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비골 동맥 기반 피판 채취 후 다리 근육 경직 감소; 측정 명칭: 탄성 계수; 단위: kPa
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미국 정형외과 발 및 발목(AOFAS) 척도
기간: 6 개월
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비골 동맥 기반 플랩 채취 후 AOFAS 척도 변화, 최고 점수: 100, 최저 점수: 0; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ying-Sheng Lin, MD, MPH, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202009077RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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