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근육성 측두하악장애 환자에서 목 근육의 연조직 가동화가 미치는 영향: 근에너지기법과 긴장-대항스트레인

2021년 7월 30일 업데이트: Lin Yang-Hua, Chang Gung University
전향적 사례 연구입니다. Linkou 및 Taoyuan Chang Gung 병원과 Chang-Gung 대학교에서 근인성 측두하악 장애(mTMD)를 동반한 만성 목 통증을 가진 20명의 개인이 있었습니다. 본 연구의 목적은 첫째, 목 근육의 압통점 또는 발통점에 적용되는 근에너지기법(MET) 또는 긴장-대응력(SCS)이 목 및 저작근의 통증 및 압통감수성 개선에 미치는 효과를 알아보고, mTMD를 동반한 만성 목 통증 환자의 최대 입 벌림 운동 범위, 저작 지구력 및 머리-목-어깨 자세. 둘째, 4주의 개입 기간 내에 유의미한 효과에 도달할 수 있는지 여부입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 33302
        • Yang-Hua, Lin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~65세
  • 3개월 이상 목 통증 자가 보고(위 목덜미선과 흉추 1단 사이에 통증 발생)
  • 상부 승모근과 흉쇄유돌근 모두에서 최소 하나의 압통점
  • 측두하악장애 진단기준(DC/TMD)에 따라 mTMD로 진단

제외 기준:

  • 인지 결핍
  • 악성 종양, 감염, 경추 또는 악교정 수술, 급성 통증, 두개경추 부위의 외상 병력
  • 신경학적 문제 또는 경추 신경근병증/척수병증
  • 양성 회전 날개 인대 스트레스 검사 및 가로 인대 스트레스 검사를 동반한 경추 불안정성, 턱 탈구
  • 연구 일주일 전에 치아 이식 또는 발치
  • 척추기저 기능 부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기술 그룹
개입 방법으로 근육 에너지 기법 방법 중 하나인 등척성 이완 기법(PIR)을 사용합니다.
환자의 부드러운 근육 수축을 사용하여 근육을 이완 및 늘리고 관절 운동을 정상화하는 도수 요법 기법입니다.
실험적: 스트레인 카운터스트레인 그룹
스트레인-카운터스트레인 기술을 개입 방법으로 사용합니다.
"자위 해제 기술"이라고도 불리는 이 기술은 고장난(연축) 근육과 기능 장애가 있는 관절을 단축되거나 편안한 위치에 수동적으로 배치하는 수동 치료 기술입니다.
SHAM_COMPARATOR: 대조군
수정된 스트레인-카운터스트레인 기술을 개입 방법으로 사용합니다.
시술자가 압통점을 누르기 쉽도록 반대 부위 사지 및 방향으로 위치를 지정하고 수정된 방법을 사용하는 SCS 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목과 저작근의 통증 강도
기간: 4 주
참가자에게 NPRS 척도를 사용하여 통증 강도를 자가 보고하도록 요청합니다.
4 주
목과 저작 근육의 압통 감도
기간: 4 주
디지털 압력 algometer로 압력 통증 역치를 측정
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 입 벌림
기간: 4 주
최대 통증 없는 입을 벌리는 거리 측정
4 주
씹는 지구력
기간: 4 주
영향을 받은 부위에 껌을 씹어 5분간 테스트
4 주
머리-목-어깨 자세
기간: 4 주
머리경사각(HTA), 두개척추각(CVA), 전방어깨각(FSA)을 사진으로 시상면에서 측정
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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