Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мобилизации мягких тканей мышц шеи у лиц с миогенными височно-нижнечелюстными расстройствами: техника мышечной энергии и деформация-контрстрейн

30 июля 2021 г. обновлено: Lin Yang-Hua, Chang Gung University
Это проспективное исследование серии случаев. Было 20 человек с хронической болью в шее, сопровождаемой миогенными височно-нижнечелюстными расстройствами (mTMD) из больниц Linkou и Taoyuan Chang Gung, а также университета Chang-Gung. Цель этого исследования заключалась, во-первых, в изучении влияния техники мышечной энергии (МЭТ) или метода натяжения-противодействия (СТС), применяемого на чувствительные или триггерные точки мышц шеи, на улучшение чувствительности к боли и давлению в шее и жевательных мышцах, максимальная амплитуда открывания рта, жевательная выносливость и поза «голова-шея-плечо» у пациентов с хронической болью в шее, сопровождающейся мДНН. Во-вторых, могут ли быть достигнуты значительные эффекты в течение четырехнедельного периода вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 20~65 лет
  • Самооценка боли в шее ≥3 месяцев (боль возникает между верхней затылочной линией и 1-м уровнем грудного отдела позвоночника)
  • По крайней мере, одна болезненная точка в верхней трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышцах.
  • Диагноз mTMD в соответствии с диагностическими критериями височно-нижнечелюстных расстройств (DC/TMD)

Критерий исключения:

  • Когнитивный дефицит
  • Злокачественное новообразование, инфекция, шейная или ортогнатическая хирургия, острая боль и травма краниоцервикальной области в анамнезе
  • Неврологическая проблема или шейная радикулопатия/миелопатия
  • Нестабильность шейки матки с положительной ротационной стресс-тестом на крыловидную связку и стресс-тестом на поперечную связку, вывих челюсти
  • Имплантация или удаление зуба за неделю до исследования
  • Вертебробазилярная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа мышечной энергии
Используйте один из методов мышечной энергии - технику постизометрической релаксации (ПИР) в качестве метода вмешательства.
Поведенческий: Техника мышечной энергии (MET)
Техника мануальной терапии, которая использует мягкие мышечные сокращения пациента для расслабления и удлинения мышц и нормализации подвижности суставов.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа деформации-противодействия
В качестве метода вмешательства используйте метод «напряжение-противонапряжение».
Поведенческий: Штамм-контрштейн (SCS)
Это также называется «техникой позиционного высвобождения», техникой мануальной терапии, которая пассивно переводит гипертонические (спазмированные) мышцы и дисфункциональные суставы в укороченное или удобное положение.
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа
В качестве метода вмешательства используйте модифицированный метод «напряжение-противонапряжение».
Поведенческий: фиктивный СКС
Вмешательство SCS в этом положении с противоположной конечностью и направлением и с модифицированным методом, учитывающим легкость практикующего надавливать на чувствительные точки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность болей в шее и жевательных мышцах
Временное ограничение: 4 недели
спросите участников о самоотчете об интенсивности боли по шкале NPRS
4 недели
Болезненная чувствительность шеи и жевательных мышц
Временное ограничение: 4 недели
измерить порог боли при надавливании с помощью цифрового алгометра давления
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное открывание рта
Временное ограничение: 4 недели
измерить максимальное безболезненное расстояние открывания рта
4 недели
Жевательная выносливость
Временное ограничение: 4 недели
тест в течение 5 минут с жевательной резинкой на пораженном участке
4 недели
Поза голова-шея-плечи
Временное ограничение: 4 недели
Измерьте угол наклона головы (HTA), краниовертебральный угол (CVA) и передний угол плеча (FSA) с помощью фотографии в сагиттальной плоскости.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010280044

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника мышечной энергии (MET)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться