청소년의 니코틴 및 대마초 베이핑을 막기 위한 소셜 미디어 개입
2024년 6월 18일 업데이트: University of California, San Francisco
10대들이 베이핑을 중단하려는 노력을 지원하기 위한 소셜 미디어 기반 개입.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 전자 담배를 끊으려는 십대 청소년을 지원하기 위한 소셜 미디어 개입의 무작위 통제 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어 문해력
- 13-21세 사이의 나이
- 일주일에 소셜 미디어를 "가장 많이"(>= 4) 사용한다고 나타냅니다.
- 지난 30일 동안 일주일에 최소 한 번 베이핑했습니다(참가자의 90%).
- 베이핑 금주 여부를 확인할 수 있는 사진 기능이 있는 컴퓨터 또는 휴대폰에 액세스
- 향후 6개월 또는 향후 30일 이내에 금연을 고려 중이거나 관심이 있음을 나타냅니다.
- 현재 캘리포니아 거주
제외 기준:
- 영어 문해력 없음
- 13세 미만 또는 21세 이상
- 불충분한 소셜 미디어 사용(주당 3일 이하)
- 지난 30일 동안 일주일에 한 번 이상 베이핑하지 않았습니다.
- 전자담배 금주 여부를 확인할 수 있는 사진 기능이 있는 컴퓨터나 휴대전화에 액세스할 수 없습니다.
- 향후 30일 또는 6개월 이내에 전자 담배를 끊을 생각이나 관심이 없습니다.
- 캘리포니아 거주자가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Vaping 개입
Vaping 개입은 Instagram에서 구현됩니다.
치료 조건의 참가자는 Instagram에서 그룹에 할당되며 30일 동안 하루에 최대 3개의 게시물을 받게 됩니다.
그룹은 추가 전문 지식이나 임상 조언이 필요한 경우 요청 시 주임 조사자, 공동 조사자 및 소아과 의사와 협력하는 훈련된 가이드에 의해 촉진됩니다.
참가자는 니코틴 의존의 징후에 대해 교육을 받고 약물 요법에 관심이 있는 경우 개인 의료 서비스 제공자를 통해 이에 접근하도록 권장됩니다.
Instagram 그룹은 니코틴 대체 요법(NRT) 또는 기타 형태의 치료에 대한 교육 및 사회적 지원, 문제 해결 및 조언을 제공합니다.
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Instagram을 사용하여 30일 동안 하루 최대 3개의 게시물로 소셜 미디어 기반 개입
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간섭 없음: 제어 조건
제어 조건의 참가자는 Truth Initiative 전자 담배 문자 메시지 금연 프로그램으로 안내됩니다.
이 혁신적인 무료 문자 메시지 프로그램은 문자 코칭 방법을 사용하여 전자 담배를 끊으려고 시도했거나 성공한 청소년, 대학생 및 청년들의 의견을 바탕으로 만들어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이핑에 대한 PPA(Point Prevalent Abstinence)
기간: 1 개월
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모든 담배 제품에 대한 7일 시점 유병률 절제(PPA)가 연구 과정에 걸쳐 평가될 것입니다.
지난 7일 동안 베이핑을 하지 않았다고 보고한 참가자는 금연으로 코딩됩니다.
7일 금욕을 보고하고 니코틴 대체 요법을 사용하지 않는 사람들에게는 금욕의 생화학적 검증을 위한 타액 코티닌 테스트 키트와 타액 테트라히드로칸나비놀(THC) 테스트 키트가 우편으로 발송됩니다.
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1 개월
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베이핑에 대한 PPA(Point Prevalent Abstinence)
기간: 3 개월
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모든 담배 제품에 대한 7일 시점 유병률 절제(PPA)가 연구 과정에 걸쳐 평가될 것입니다.
지난 7일 동안 베이핑을 하지 않았다고 보고한 참가자는 금연으로 코딩됩니다.
7일 금욕을 보고하고 니코틴 대체 요법을 사용하지 않는 사람들에게는 금욕의 생화학적 검증을 위한 타액 코티닌 테스트 키트와 타액 테트라히드로칸나비놀(THC) 테스트 키트가 우편으로 발송됩니다.
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3 개월
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베이핑에 대한 PPA(Point Prevalent Abstinence)
기간: 6 개월
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모든 담배 제품에 대한 7일 시점 유병률 절제(PPA)가 연구 과정에 걸쳐 평가될 것입니다.
지난 7일 동안 베이핑을 하지 않았다고 보고한 참가자는 금연으로 코딩됩니다.
7일 금욕을 보고하고 니코틴 대체 요법을 사용하지 않는 사람들에게는 금욕의 생화학적 검증을 위한 타액 코티닌 테스트 키트와 타액 테트라히드로칸나비놀(THC) 테스트 키트가 우편으로 발송됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vaping 감소에 따른 참여자 수의 변화
기간: 최대 6개월
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베이핑 감소는 베이핑 빈도가 50% 이상 감소하는 것으로 정의됩니다.
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최대 6개월
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Vape 금연 시도 횟수의 변화
기간: 최대 6개월
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금연 시도 횟수는 각 평가에서 기록됩니다.
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최대 6개월
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최소 1회의 종료 시도가 있는 참가자 수
기간: 최대 6개월
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전체 평가 기간 동안 최소 한 번의 금연 시도를 달성한 참가자의 수가 보고됩니다.
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최대 6개월
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변화단계 질문서 응답의 변화
기간: 최대 6개월
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참가자의 금연 준비 상태는 변화 단계 설문지를 사용하여 측정됩니다. 단일 항목은 "금연을 진지하게 고려하고 있습니까?"라고 묻습니다. 응답 범위는 '예, 향후 30일 이내', '예, 향후 6개월 이내' 및 '아니요, 그만둘 생각이 없습니다'입니다.
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최대 6개월
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금욕에 대한 생각(TAA) 설문지의 점수 변화
기간: 최대 6개월
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개조된 금주에 대한 생각 설문지(Hall et al., 1991)는 1) 금연 욕구, 2) 예상되는 금연 성공, 3) 10점 리커트에서 예상되는 금연 어려움을 측정하는 3개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. 척도(예: 1 = 그만두고 싶은 욕구 없음/가장 낮은 기대치/가장 낮은 난이도 ~ 10 = 그만두고 싶은 극단적인 욕구/성공에 대한 가장 높은 기대/가장 높은 예상 난이도)
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최대 6개월
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금연 방법 설문지(WOQ)의 점수 변화
기간: 최대 6개월
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WOQ는 청소년 금연 전략을 평가하는 28개 항목의 자가 보고 도구입니다.
각 WOQ 항목에 대해 응답자는 주어진 전략을 사용했는지 여부(예/아니오)와 사용된 경우 5점 리커트 유형 척도(1= "도움이 되지 않음" ~ 5= 사회적 지원, 도움 요청, 회피, 감소, 대체, 약물 치료, 주의 산만 및 한 번에 모두 종료(단일 항목)와 같은 여러 범주와 관련하여 "매우 도움이 됨").
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pamela Ling, MD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- T31IR1910 (기타 보조금/기금 번호: Tobacco Related Diseases Research Program)
- 21633 (기타 식별자: University of California, San Francisco)
- NCI-2021-11423 (레지스트리 식별자: NCI Clinical Trials Reporting Program)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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