노인의 약물 관리 개선을 위한 파일럿 연구
2025년 8월 25일 업데이트: Susan Stark, Washington University School of Medicine
지역사회 거주 노인의 약물 관리 개선을 위한 맞춤형 개입: 파일럿 연구
이 파일럿 연구는 노인들이 지역사회에 거주하는 노인들과 함께 약물을 관리할 수 있는 능력을 향상시키기 위한 개입의 수용 가능성과 타당성을 결정하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 4가지 이상의 처방약 복용
- 자가 보고된 복약 순응도 감소.
제외 기준:
- Short Blessed Test에서 10점 이상의 점수로 표시되는 심각한 인지 장애
- 제도화된 환경에 거주합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 맞춤형 약물 관리 개입
이 조사 연구에는 초기 1.5시간 방문과 2-3회의 후속 가정 방문(각각 60분 지속)이 포함되었습니다.
참가자들은 2-3번의 가정 방문을 받았고 그 동안 약물 관리를 개선할 전략에 대한 권장 사항을 받았습니다.
레벨 II 작업 치료 현장 실습 학생은 감독 면허 OT의 승인을 받은 후 권장 사항을 만들었습니다.
OT 현장 학습 학생들은 개인에게 거의 또는 전혀 비용을 들이지 않고 적응 장비를 획득하여 전략을 구현하는 데 있어 개인에게 도움을 제공했습니다.
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이 조사 연구에는 초기 1.5시간 방문과 2-3회의 후속 가정 방문(각각 60분 지속)이 포함되었습니다.
참가자들은 2-3번의 가정 방문을 받았고 그 동안 약물 관리를 개선할 전략에 대한 권장 사항을 받았습니다.
레벨 II 작업 치료 현장 실습 학생은 감독 면허 OT의 승인을 받은 후 권장 사항을 만들었습니다.
OT 현장 학습 학생들은 개인에게 거의 또는 전혀 비용을 들이지 않고 적응 장비를 획득하여 전략을 구현하는 데 있어 개인에게 도움을 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가정 내 약물 관리 평가(HOME-Rx)
기간: 1 개월
|
HOME-Rx는 지역사회 거주 노인을 위한 약물 관리에 대한 기능적 장벽을 식별하도록 설계된 성능 기반 도구입니다.
그 목적은 지역사회에서 독립적으로 생활하는 노인을 위한 약물 관리에서 독립에 대한 일반적이고 구체적인 장벽을 식별하는 것입니다.
우리는 I-HOPE 측정을 사용하여 개입 전후 약물 관리에 영향을 미치는 장벽의 심각성을 측정할 것입니다.
또한 개입 전후에 독립적으로 약물 관리 작업을 수행하기 위해 노인의 성과와 만족도를 측정할 것입니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 7일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201708062
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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