Étude pilote pour améliorer la gestion des médicaments chez les personnes âgées
25 août 2025 mis à jour par: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Intervention personnalisée pour améliorer la gestion des médicaments chez les personnes âgées vivant dans la communauté : une étude pilote
Cette étude pilote vise à déterminer l'acceptabilité et la faisabilité de l'intervention visant à améliorer la capacité des personnes âgées à gérer les médicaments avec les personnes âgées vivant dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- prendre quatre médicaments sur ordonnance ou plus
- diminution de l'observance médicamenteuse auto-déclarée.
Critère d'exclusion:
- déficience cognitive significative indiquée par un score de 10 ou plus au test court béni
- Réside dans un milieu institutionnalisé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention sur mesure de gestion des médicaments
Cette étude de recherche impliquait une visite initiale d'une heure et demie et 2 à 3 visites de suivi à domicile (chacune d'une durée de 60 minutes).
Les participants ont reçu 2-3 visites à domicile au cours desquelles ils ont reçu des recommandations sur les stratégies qui amélioreront la gestion des médicaments.
Les étudiants sur le terrain en ergothérapie de niveau II ont fait les recommandations, après l'approbation de leur ergothérapeute agréé superviseur.
Les étudiants ergothérapeutes sur le terrain ont aidé l'individu à mettre en œuvre des stratégies, obtenant un équipement adapté à peu ou pas de frais pour l'individu.
|
Cette étude de recherche impliquait une visite initiale d'une heure et demie et 2 à 3 visites de suivi à domicile (chacune d'une durée de 60 minutes).
Les participants ont reçu 2-3 visites à domicile au cours desquelles ils ont reçu des recommandations sur les stratégies qui amélioreront la gestion des médicaments.
Les étudiants sur le terrain en ergothérapie de niveau II ont fait les recommandations, après l'approbation de leur ergothérapeute agréé superviseur.
Les étudiants ergothérapeutes sur le terrain ont aidé l'individu à mettre en œuvre des stratégies, obtenant un équipement adapté à peu ou pas de frais pour l'individu.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la gestion des médicaments à domicile (HOME-Rx)
Délai: 1 mois
|
Le HOME-Rx est un outil basé sur la performance conçu pour identifier les obstacles fonctionnels à la gestion des médicaments pour les personnes âgées vivant dans la communauté.
Son objectif est d'identifier les obstacles communs et spécifiques à l'indépendance dans la gestion des médicaments pour les personnes âgées vivant de manière autonome dans la communauté.
Nous utiliserons le I-HOPE pour mesurer la sévérité des barrières impactant la gestion des médicaments avant et après l'intervention.
Nous mesurerons également la performance et la satisfaction de la personne âgée à effectuer ses tâches de gestion des médicaments de manière autonome avant et après l'intervention.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
21 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
21 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2021
Première publication (Réel)
14 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201708062
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .