Pilotstudie för att förbättra läkemedelshanteringen hos äldre vuxna
25 augusti 2025 uppdaterad av: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Skräddarsydd intervention för att förbättra läkemedelshanteringen hos äldre vuxna som bor i samhället: en pilotstudie
Denna pilotstudie syftar till att fastställa acceptansen och genomförbarheten av interventionen för att förbättra förmågan hos äldre vuxna att hantera medicinering med äldre vuxna i samhället.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 65 år eller äldre
- tar fyra eller fler receptbelagda mediciner
- självrapporterad minskad medicinering.
Exklusions kriterier:
- betydande kognitiv funktionsnedsättning som indikeras av en poäng på 10 eller mer på det korta välsignade testet
- Bor i en institutionaliserad miljö.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skräddarsydd läkemedelshanteringsintervention
Denna forskningsstudie involverade ett första 1,5 timmars besök och 2-3 uppföljande hembesök (vart och ett på 60 minuter).
Deltagarna fick 2-3 hembesök under vilka de fick rekommendationer om strategier som kommer att förbättra läkemedelshanteringen.
Arbetsterapistudenter på nivå II gjorde rekommendationerna, efter godkännande från deras övervakande licensierade OT.
OT-fältarbetsstudenterna gav hjälp till individen med att implementera strategier, skaffa adaptiv utrustning till liten eller ingen kostnad för individen.
|
Denna forskningsstudie involverade ett första 1,5 timmars besök och 2-3 uppföljande hembesök (vart och ett på 60 minuter).
Deltagarna fick 2-3 hembesök under vilka de fick rekommendationer om strategier som kommer att förbättra läkemedelshanteringen.
Arbetsterapistudenter på nivå II gjorde rekommendationerna, efter godkännande från deras övervakande licensierade OT.
OT-fältarbetsstudenterna gav hjälp till individen med att implementera strategier, skaffa adaptiv utrustning till liten eller ingen kostnad för individen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av läkemedelshantering i hemmet (HOME-Rx)
Tidsram: 1 månad
|
HOME-Rx är ett prestationsbaserat verktyg utformat för att identifiera funktionella hinder för läkemedelshantering för äldre vuxna som bor i samhället.
Syftet är att identifiera vanliga och specifika hinder för oberoende i läkemedelshantering för äldre vuxna som lever självständigt i samhället.
Vi kommer att använda I-HOPE-mätningen av hur allvarliga hinder som påverkar läkemedelshanteringen före och efter interventionen.
Vi kommer också att mäta prestation och tillfredsställelse hos den äldre vuxna att utföra sina läkemedelshanteringsuppgifter självständigt före och efter interventionen.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 september 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
21 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
21 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2021
Första postat (Faktisk)
14 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201708062
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .