Pilotstudie om het medicatiebeheer bij oudere volwassenen te verbeteren
25 augustus 2025 bijgewerkt door: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Op maat gemaakte interventie om het medicatiebeheer bij thuiswonende ouderen te verbeteren: een pilotstudie
Deze pilotstudie probeert de aanvaardbaarheid en haalbaarheid te bepalen van de interventie om het vermogen van oudere volwassenen om medicatie te beheren met thuiswonende ouderen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 65 jaar of ouder
- het nemen van vier of meer voorgeschreven medicijnen
- zelfgerapporteerde verminderde therapietrouw.
Uitsluitingscriteria:
- significante cognitieve stoornissen zoals aangegeven door een score van 10 of meer op de Short Blessed Test
- Woont in een geïnstitutionaliseerde omgeving.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Op maat gemaakte medicatiemanagementinterventie
Dit onderzoek omvatte een eerste bezoek van 1,5 uur en 2-3 vervolgbezoeken aan huis (elk van 60 minuten).
Deelnemers kregen 2-3 huisbezoeken waarin ze aanbevelingen kregen over strategieën die het medicatiebeheer zullen verbeteren.
Niveau II ergotherapeutische veldwerkstudenten maakten de aanbevelingen, na goedkeuring van hun toezichthoudende gelicentieerde OT.
De OT-veldwerkstudenten boden assistentie aan het individu bij het implementeren van strategieën, waarbij ze adaptieve apparatuur tegen weinig of geen kosten voor het individu kregen.
|
Dit onderzoek omvatte een eerste bezoek van 1,5 uur en 2-3 vervolgbezoeken aan huis (elk van 60 minuten).
Deelnemers kregen 2-3 huisbezoeken waarin ze aanbevelingen kregen over strategieën die het medicatiebeheer zullen verbeteren.
Level II ergotherapeutische veldwerkstudenten maakten de aanbevelingen, na goedkeuring van hun toezichthoudende gelicentieerde OT.
De OT-veldwerkstudenten boden assistentie aan het individu bij het implementeren van strategieën, het verkrijgen van adaptieve apparatuur tegen weinig of geen kosten voor het individu.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van thuismedicatiebeheer (HOME-Rx)
Tijdsspanne: 1 maand
|
De HOME-Rx is een op prestaties gebaseerd hulpmiddel dat is ontworpen om functionele barrières voor medicatiebeheer voor thuiswonende ouderen te identificeren.
Het doel is om gemeenschappelijke en specifieke barrières voor onafhankelijkheid in medicatiebeheer voor zelfstandig wonende ouderen in de gemeenschap te identificeren.
We zullen de I-HOPE gebruiken om de ernst van barrières die van invloed zijn op het medicatiebeheer voor en na de interventie te meten.
We zullen ook de prestaties en tevredenheid van de oudere volwassene meten om hun medicatiebeheerstaken zelfstandig uit te voeren voor en na de interventie.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 september 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201708062
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .