Pilotstudie for å forbedre medisinbehandling hos eldre voksne
25. august 2025 oppdatert av: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Skreddersydd intervensjon for å forbedre medisinbehandlingen hos eldre voksne som bor i lokalsamfunn: En pilotstudie
Denne pilotstudien søker å bestemme akseptabiliteten og gjennomførbarheten av intervensjonen for å forbedre evnen til eldre voksne til å behandle medisiner med eldre voksne i lokalsamfunnet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 65 år eller eldre
- tar fire eller flere reseptbelagte medisiner
- selvrapportert redusert medisinoverholdelse.
Ekskluderingskriterier:
- betydelig kognitiv svikt som indikert med en poengsum på 10 eller mer på den korte velsignede testen
- Bor i en institusjonalisert setting.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skreddersydd medisinbehandlingsintervensjon
Denne forskningsstudien involverte et innledende besøk på 1,5 timer og 2-3 oppfølgingshjemmebesøk (hvert varte 60 minutter).
Deltakerne fikk 2-3 hjemmebesøk hvor de fikk anbefalinger om strategier som vil forbedre medisinhåndteringen.
Nivå II ergoterapi feltarbeidsstudenter kom med anbefalingene, etter godkjenning fra deres veiledende lisensierte OT.
OT-feltarbeidsstudentene ga hjelp til individet med å implementere strategier, skaffe adaptivt utstyr til liten eller ingen kostnad for individet.
|
Denne forskningsstudien involverte et innledende besøk på 1,5 timer og 2-3 oppfølgingshjemmebesøk (hvert varte 60 minutter).
Deltakerne fikk 2-3 hjemmebesøk hvor de fikk anbefalinger om strategier som vil forbedre medisinhåndteringen.
Nivå II ergoterapi feltarbeidsstudenter kom med anbefalingene, etter godkjenning fra deres veiledende lisensierte OT.
OT-feltarbeidsstudentene ga hjelp til individet med å implementere strategier, skaffe adaptivt utstyr til liten eller ingen kostnad for individet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av medisinbehandling i hjemmet (HOME-Rx)
Tidsramme: 1 måned
|
HOME-Rx er et ytelsesbasert verktøy utviklet for å identifisere funksjonelle barrierer for medisinbehandling for eldre voksne i lokalsamfunnet.
Formålet er å identifisere vanlige og spesifikke barrierer for uavhengighet i medisinbehandling for eldre voksne som bor uavhengig i samfunnet.
Vi vil bruke I-HOPE-målet på alvorlighetsgraden av barrierer som påvirker medisinbehandling før og etter intervensjonen.
Vi vil også måle ytelsen og tilfredsheten til den eldre voksne til å utføre sine medisinhåndteringsoppgaver uavhengig før og etter intervensjonen.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. september 2017
Primær fullføring (Faktiske)
21. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
21. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201708062
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .